中文名称：DSPE-二硫键-PEG2000-叠氮
英文名称：DSPE-S-S-PEG2000-N₃ (Disulfide Linked DSPE-PEG2000-Azide)

实验用途说明：
DSPE-S-S-PEG2000-N₃ 是一种功能化两亲性脂质分子，由疏水性磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂）、亲水性聚乙二醇链 PEG（分子量约 2000 Da）、中间的可还原二硫键以及末端叠氮（Azide, N₃）官能团组成。该分子结合了疏水锚定能力、PEG 水化保护、可控还原性以及末端化学反应活性，在实验研究中广泛用于纳米载体构建和化学功能化体系开发。

在实验应用中，DSPE-S-S-PEG2000-N₃ 的二硫键结构使分子在还原性环境下可发生可控断裂反应。例如，在体内或体外还原条件（如谷胱甘肽存在下）下，二硫键可以被断裂，释放末端功能分子或改变化学连接状态。这一特性常被用于构建响应型纳米载体，如在还原性胞内环境下触发载药纳米颗粒表面修饰或药物释放。

末端叠氮官能团提供了实验中点击化学（Click Chemistry）偶联的能力。通过叠氮-炔烃环加成反应（CuAAC）或无铜点击（SPAAC），DSPE-S-S-PEG2000-N₃ 可以与含炔基的多肽、小分子、荧光染料或其他功能化分子共价连接，实现纳米颗粒表面多功能化。这使其在实验室中广泛用于靶向载体构建、荧光标记和功能化脂质体设计。

DSPE-S-S-PEG2000-N₃ 在实验体系中通常用于以下用途：

1. 纳米载体表面修饰：通过疏水 DSPE 尾嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜，PEG 链形成水化层，叠氮末端用于后续点击偶联，实现纳米颗粒的功能化表面修饰。

2. 响应型药物释放研究：利用中间二硫键在还原环境下断裂，研究纳米载体的可控释药行为。

3. 多功能化载体开发：叠氮端可与多种功能分子偶联，例如荧光探针、靶向配体或生物活性分子，用于构建可追踪、可靶向的纳米系统。

产品目录

Cyanine5-Dextran 40K
CY5标记的右旋葡聚糖
CY5.5-PEG2K-SH
CY5.5-PEG2000-SH