中文名称： 异硫氰酸荧光素标记菊粉
英文名称： FITC-labeled Inulin / Fluorescein isothiocyanate–Inulin

结构与合成研究

FITC-菊粉是通过荧光素异硫氰酸酯（FITC）与菊粉分子中的羟基或引入的氨基发生共价偶联反应而形成的一种荧光标记多糖衍生物。菊粉（Inulin）是一类由β-D-果糖单元通过β-(2→1)糖苷键连接形成的线性多糖，末端通常含有一个葡萄糖残基，其分子结构中富含羟基，但本身缺乏直接与FITC反应的伯胺基团，因此在合成FITC-菊粉时，往往需要先对菊粉进行氨基化改性，再进行荧光标记反应。

在结构设计上，常见方法是通过引入含氨基的小分子连接臂，如乙二胺或己二胺，将菊粉部分羟基转化为氨基修饰位点。具体步骤通常为：首先在活化剂存在下（如碳二亚胺类试剂），将菊粉的部分羟基转化为可与胺类反应的活性中间体，再与乙二胺反应生成氨基化菊粉。该过程可在水相或水-有机溶剂体系中进行，反应条件相对温和，有利于保持多糖主链结构的完整性。

获得氨基化菊粉后，即可进行FITC标记反应。将氨基化菊粉溶解于弱碱性缓冲液中，常用碳酸氢盐缓冲液或硼酸缓冲液，pH一般控制在8.0–9.0之间，以保证氨基处于较高反应活性状态。FITC则溶解于少量DMSO或DMF中，在避光条件下缓慢加入到菊粉溶液中，并持续搅拌反应数小时。此过程中，FITC分子中的异硫氰酸基（–N=C=S）与氨基发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键，从而将荧光基团共价连接至菊粉分子骨架上。

反应结束后，体系中通常含有未反应的FITC及小分子副产物，需要通过透析、超滤或凝胶过滤色谱等方法进行纯化。透析法较为常用，可利用半透膜去除游离FITC，同时保留大分子FITC-菊粉。纯化后的产物通常呈黄色至橙黄色粉末或溶液状态。

结构表征方面，可通过紫外-可见吸收光谱确认荧光素特征吸收峰（约495 nm），并结合荧光光谱观察其发射峰（约520 nm）。此外，还可采用红外光谱（FTIR）或核磁共振（NMR）分析硫脲键和多糖骨架变化情况，以验证FITC已成功连接至菊粉分子结构中。

产品目录.

CY2-17α-乙炔雌二醇
CY2-EE
CY2-16β-Hydroxyestradiol
CY2-16β-羟基雌二醇
CY2-16β-OH-E2