DOPE-PEG-HSA（1,2 - 二油酰 - SN - 甘油 - 3 - 磷酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 人血清白蛋白）特性与功能
DOPE-PEG-HSA 是二油酰磷酰乙醇胺（DOPE）、聚乙二醇（PEG）与人血清白蛋白（HSA）通过共价键偶联形成的多功能磷脂 - 蛋白复合生物材料，融合了 DOPE 的磷脂膜融合特性、PEG 的亲水增容与空间位阻效应、HSA 的生物相容性与生物靶向性，是构建高效脂质纳米递送载体、提升药物生物利用度、实现载体体内长循环与被动靶向的核心功能组分，解决了传统脂质载体生物相容性差、体内循环时间短、膜融合效率低、易被网状内皮系统清除的技术痛点。该材料为白色絮状粉末，可与各类磷脂高效复配，易溶于氯仿、甲醇、二甲基亚砜等有机溶剂，稀释于水性缓冲体系后可自组装形成稳定脂质体，在 pH 5.0~8.5 的生理环境中结构稳定，PEG 链常用长度为 2000~5000Da，4℃密封储存可保持 12 个月以上活性，偶联过程未破坏 DOPE 的磷脂结构、PEG 的亲水性与 HSA 的生物活性，实现膜融合、长循环、生物靶向三大功能协同。
其核心特性体现在三功能单元的协同增效：DOPE 为不饱和磷脂，具有独特的锥体形结构，无胆固醇存在时也能形成不稳定的六角相结构，在酸性环境或与细胞膜接触时，可快速发生膜融合与脂质重排，促进载体所包载药物的胞内摄取与释放，大幅提升药物跨膜递送效率，是脂质体载体的优质膜融合组分；PEG 柔性亲水长链作为连接臂，有效隔离 DOPE 与 HSA，同时在脂质载体表面形成致密的亲水水化层，减少载体与血浆蛋白的非特异性结合，降低网状内皮系统的识别与清除，显著延长载体体内循环时间，提升药物在体内的有效浓度；HSA 为人体天然血浆蛋白，具有极佳的生物相容性与生物可降解性，无免疫原性，可降低脂质载体的体内毒性，同时 HSA 能通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞、炎症部位细胞特异性摄取，赋予脂质载体被动靶向性，提升药物在病变部位的富集效率，且 HSA 可作为药物结合位点，提升载体对疏水性药物的负载能力与稳定性。

在功能应用上，该材料是构建高效脂质纳米递送载体的核心功能组分，与 DSPC、胆固醇等磷脂复配制备脂质体，可包载化疗药物、核酸药物（siRNA、mRNA）、多肽药物等多种生物活性分子，DOPE 的膜融合特性促进药物胞内释放，PEG 的长循环特性提升载体体内稳定性，HSA 的靶向性实现药物病变部位精准富集，三者协同大幅提升药物的生物利用度与治疗效果，适用于肿瘤、心血管疾病、感染性疾病等多种疾病的靶向治疗；可作为疏水性药物的增溶载体，利用 HSA 的药物结合能力与 PEG 的亲水改性作用，提升疏水性药物的水溶性与体内分散性，避免药物疏水团聚导致的毒性与药效降低；还可用于制备仿生脂质纳米粒，借助 HSA 的生物相容性与仿生特性，降低载体的体内免疫原性，提升载体的生物安全性，适用于全身给药系统；此外，可作为医用生物材料的表面功能化修饰剂，与人工支架、水凝胶等材料结合，赋予材料生物相容性与靶向性，减少材料植入后的免疫排斥反应，提升材料的体内应用效果。

整体而言，DOPE-PEG-HSA 兼具膜融合、长循环、生物靶向与高生物相容性等特性，是脂质纳米递送载体研发的关键材料，在生物医药递送与靶向治疗领域具有广泛应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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