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DOPE-PEG-Cholesterol是构建高稳定性、高递送效率脂质纳米递送载体的核心功能组分

时间:2026-01-23 17:25:33       浏览:89
DOPE-PEG-Cholesterol(1,2 - 二油酰 - SN - 甘油 - 3 - 磷酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 胆固醇)特性与功能
DOPE-PEG-Cholesterol 是二油酰磷酰乙醇胺(DOPE)、聚乙二醇(PEG)与胆固醇共价偶联形成的复合型磷脂衍生物,融合了 DOPE 的膜融合特性、胆固醇的脂质膜稳定特性与 PEG 的亲水增容及长循环效应,是构建高稳定性、高递送效率脂质纳米递送载体的核心功能组分,解决了传统脂质载体结构稳定性差、体内循环时间短、膜融合与稳定性难以兼顾的技术痛点。该材料为白色蜡状粉末,易溶于氯仿、乙醇、二甲基亚砜等有机溶剂,可与各类天然 / 合成磷脂高效复配,PEG 链常用长度 2000~5000Da,在 pH 4.0~9.0 生理环境中结构稳定,耐反复冻融,4℃密封储存可保持 12 个月以上活性,合成过程未破坏 DOPE 的膜融合活性、胆固醇的成膜稳定性与 PEG 的亲水性,实现膜融合、结构稳定、亲水长循环三大核心功能协同增效。

其核心特性体现在三功能单元的协同互补:DOPE 为不饱和磷脂,是经典的膜融合型磷脂,可通过脂质重排促进载体与细胞膜的融合,提升药物尤其是核酸、多肽等大分子药物的胞内递送效率,是脂质基因载体的必备组分,但单独使用易导致脂质体结构不稳定;胆固醇为天然膜甾醇,可嵌入磷脂双分子层,通过疏水作用与范德华力增强脂质膜的刚性与致密性,显著提升脂质载体的结构稳定性,减少体内循环过程中的药物突释,同时调节脂质膜的流动性,兼顾膜稳定性与 DOPE 的膜融合活性;PEG 柔性亲水长链作为连接臂,有效隔离 DOPE 与胆固醇的疏水基团,同时在脂质载体表面形成致密的亲水水化层,降低血浆蛋白吸附与网状内皮系统的清除,延长载体体内循环时间,提升生物相容性,同时改善脂质载体的水溶性,便于水性体系中的自组装与给药。

在功能应用上,该材料是构建高稳定性基因递送脂质载体的核心组分,与阳离子磷脂复配制备脂质体 / 脂质纳米粒,可高效包载 siRNA、miRNA、质粒 DNA 等核酸药物,胆固醇提升载体结构稳定性,DOPE 保证核酸药物的胞内释放效率,PEG 实现体内长循环,三者协同解决了传统核酸脂质载体 “稳递送、高释放” 的矛盾,大幅提升基因药物的生物利用度,适用于肿瘤、遗传性疾病的基因治疗;可作为化疗药物脂质载体的功能改性剂,与常规磷脂复配制备化疗药物脂质体,既保留 DOPE 对药物的胞内递送效率,又通过胆固醇增强载体稳定性,减少药物体内泄漏,PEG 的长循环特性提升药物在病变部位的富集效率;还可用于制备仿生脂质膜材料,借助胆固醇的天然膜组分特性与 DOPE 的生物相容性,模拟生物细胞膜结构,适用于人工膜、生物传感器的制备;此外,可作为疏水性药物的增溶载体,通过 PEG 的亲水改性与脂质核的疏水包载,提升疏水性药物的水溶性与体内分散性,降低药物毒性。

整体而言,DOPE-PEG-Cholesterol 实现了脂质载体膜融合效率与结构稳定性的完美兼顾,是高性能脂质纳米递送载体研发的关键材料,在生物医药靶向递送与基因治疗领域具有重要应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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