中文名：巯基丙酸（MPA）包覆的 CdTe/CdS 量子点（PL 520 nm，浓度 10 mg/mL）
英文名：MPA-capped CdTe/CdS Quantum Dots (PL 520 nm, 10 mg/mL)

合成过程研究：
MPA（巯基丙酸，Mercaptopropionic acid）包覆的 CdTe/CdS 核/壳量子点是一种水溶性、光致发光高效的半导体纳米材料，发射波长约为 520 nm，常用于生物成像、光电子器件及传感领域。其核心 CdTe 量子点通过核/壳结构包覆 CdS 壳层，提高荧光量子产率和化学稳定性，而 MPA 作为表面配体，通过硫醇基团与量子点表面 Cd²⁺配位，使其在水相中稳定分散。

合成通常采用水热或微波辅助方法进行。首先，在水溶液中溶解 Cd²⁺ 前体（如 CdCl₂·2.5H₂O）与巯基丙酸（MPA），通过调节 pH 值至 8–11，确保巯基离子化形成稳定配位环境。随后缓慢引入 NaHTe（硫代氢化钠还原 Te）以生成 CdTe 核，并在惰性气氛下加热反应，控制温度和时间以调节粒径和发射波长。随着反应进行，形成约 2–4 nm 的 CdTe 核，荧光峰可通过紫外-可见吸收光谱和光致发光（PL）光谱实时监测。

在核形成后，进行 CdS 壳层包覆以增强量子点稳定性。一般方法为在水相中缓慢滴加硫化物前体（如 Na₂S）和额外 Cd²⁺，通过升温或缓慢加热使 CdS 在 CdTe 核表面原位生长，形成核/壳结构。包覆过程中保持 pH 和温度稳定，以避免核团聚或表面缺陷产生。完成后，通过离心或超滤去除未反应的前体和副产物，再通过冻干或浓缩得到高浓度（10 mg/mL）水溶液。

表征方面，主要采用透射电子显微镜（TEM）观察粒径与形貌，X射线衍射（XRD）确认晶体结构，光致发光光谱（PL）测定发射峰（约 520 nm）及量子产率，傅里叶变换红外光谱（FT-IR）验证 MPA 与量子点表面的结合状态。通过这些手段，可系统研究合成条件对量子点光学性能、粒径分布及水相稳定性的影响，为高性能生物光学应用提供依据。

产品目录

Ac4ManNAz-PEG
四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-PEG偶联物
Ac4ManNAz-Fluorophore
四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-荧光染料偶联物
Ac4ManNAz-Agarose
四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-琼脂糖偶联物
Ac4ManNAz-Magnetic Bead