中文名：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量 2000）
英文名：mPEG-Maleimide (MW: 2000)

合成及纯化过程：
mPEG-MAL 是一种功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，其分子量约为 2000 Da，末端带有马来酰亚胺（Maleimide）基团，可与含巯基（–SH）的生物分子如蛋白质、肽或小分子药物进行选择性共价偶联。另一端的甲氧基（–OCH₃）保持 PEG 的水溶性和生物惰性，使其在药物递送系统、纳米材料修饰及生物标记中广泛应用。

合成通常采用活化 PEG 末端羧基或羟基的方法。常见路线为：首先选择 mPEG-OH（甲氧基末端 PEG）作为起始材料，将其羟基通过顺丁烯二酸酐或马来酰亚胺酐活化形成 mPEG-MAL 前体。在有机溶剂如无水二氯甲烷（DCM）或四氢呋喃（THF）中，加入碱性催化剂（如三乙胺, TEA）促进羟基与马来酰亚胺前体的酯化反应，形成稳定的 mPEG-MAL。反应温度一般控制在室温至 40℃，避免马来酰亚胺基团开环或降解。整个反应过程需在干燥、避光条件下进行，以保持马来酰亚胺的活性。

反应结束后，纯化过程主要包括溶剂去除、沉淀和柱层析。首先通过减压旋蒸去除反应溶剂，然后将粗产物溶解于适量的有机溶剂（如 DCM 或乙醇），加入非溶剂（如冷乙醚）进行沉淀，除去未反应的起始材料和小分子副产物。对于高纯度需求，可进一步使用硅胶柱层析或透析法（对水溶性 PEG 衍生物）进行分离。收集纯化产物后，在低温真空干燥条件下得到白色或浅黄色粉末状 mPEG-MAL。

产物的表征通常采用核磁共振（¹H NMR）确认马来酰亚胺信号（6.7–6.9 ppm）及 PEG 链特征峰（3.5–3.7 ppm），红外光谱（FT-IR）可检测酯键形成的特征吸收峰（约 1730 cm⁻¹）及马来酰亚胺双键吸收。此外，可通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶渗透色谱（GPC）检测纯度和分子量分布。通过以上合成与纯化步骤，可以获得高纯度、可控功能化的 mPEG-MAL，为后续的生物偶联和药物递送应用提供稳定可靠的前体材料。

产品目录

四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-Cy7 偶联物
Ac4ManNAz-DyLight 488
四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-DyLight 488偶联物
Ac4ManNAz-DyLight 650
四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-DyLight 650偶联物
Ac4ManNAz-Atto 488
四乙酰基叠氮基-N-乙酰氨基甘露糖-Atto 488偶联物
Ac4ManNAz-Atto 550