DSPE-PEG - 甘氨酸（DSPE-PEG-Glycine）特性与功能
DSPE-PEG - 甘氨酸是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与天然氨基酸甘氨酸经定向共价偶联形成的多功能亲水性磷脂衍生物，别名甘氨酸 PEG 磷脂，为白色至淡黄色脂溶性粉末，产品纯度≥95%，兼具 DSPE 的膜组装稳定特性、PEG 的亲水空间位阻效应及甘氨酸的生物活性与生物相容性，是脂质纳米载体功能化修饰的核心辅料，广泛应用于纳米药物递送、生物材料表面改性、载体生理适配性优化等生物医学领域，为构建高生物相容性、长循环的智能脂质纳米递送系统提供关键材料支撑。
其分子采用三段式精准功能设计，各结构单元协同增效且互不干扰：疏水端为 DSPE，作为饱和型磷脂，含两条十八碳硬脂酰基长链，分子间疏水作用与范德华力强，可牢固嵌入脂质体、脂质纳米粒、纳米胶束的疏水双层膜，为载体修饰提供稳定的锚定位点，同时显著提升纳米载体的结构稳定性，降低体外聚集与体内降解风险，延长载体储存与循环寿命；中间段为 PEG 柔性亲水链，作为空间隔离臂有效分隔疏水磷脂端与亲水甘氨酸端，避免甘氨酸的极性基团影响脂质膜组装，同时在载体表面形成致密的亲水保护层，降低非特异性蛋白吸附与网状内皮系统的吞噬清除，延长体内循环时间，提升载体的水溶性与水分散性；亲水端为甘氨酸，作为结构最简单的天然氨基酸，保留完整的氨基与羧基活性基团及生物生理活性，是提升载体生物相容性、实现载体进一步功能化的核心位点。

该偶联物理化特性高度适配各类脂质纳米载体制备需求，兼具脂溶性与亲水性双重特性，可与大豆卵磷脂、胆固醇、二棕榈酰磷脂酰胆碱等常规磷脂任意比例复配，通过薄膜分散法、挤出法、乳化溶剂挥发法等经典工艺制备修饰型纳米载体，修饰后载体粒径均一，粒径分布系数（PDI）＜0.2，在生理 pH 7.2-7.4 缓冲液、血清体系中结构稳定，室温放置 72 小时无明显聚集、沉降与粒径变化，临界胶束浓度低，可自组装形成稳定的脂质纳米粒。其生物相容性优异，各组分均为生物体内源性或天然适配性物质，DSPE 为体内天然磷脂，PEG 无免疫原性，甘氨酸是人体必需的非必需氨基酸，参与体内多种生理代谢过程，无毒性、无免疫原性，偶联物对正常细胞无损伤，半数抑制浓度（IC50）＞500 μM，无溶血与凝血反应，血液相容性与组织细胞亲和性俱佳。

核心功能上，该偶联物实现纳米载体的多重性能优化与功能拓展：其一，PEG 与甘氨酸的双重亲水修饰，在载体表面形成双层亲水防护，相比单一 PEG 修饰更能降低非特异性吸附，使纳米载体体内循环半衰期延长至 12-24 小时，大幅提升肿瘤组织的 EPR 效应被动靶向富集量；其二，甘氨酸的天然生物活性可提升载体的生理适配性，缓解载体对细胞的刺激，同时其含有的氨基、羧基活性基团，可作为载体进一步功能化修饰的位点，与靶向肽、抗体、荧光染料等发生共价偶联，实现载体的主动靶向与可视化标记，拓展载体功能；其三，DSPE 的膜稳定特性与甘氨酸的生物亲和性协同，在维持载体结构完整、避免药物提前泄漏的同时，提升载体与细胞膜的相互作用，适度提高细胞内吞效率。此外，该偶联物修饰的纳米载体可负载小分子化疗药、基因药物、蛋白药物、中药活性成分等多种活性成分，适配静脉注射、局部给药等多种给药方式，操作简便无需复杂前处理，是构建通用型、高相容性脂质纳米递送系统的高效辅料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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