中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物（分子量30000，乳酸/羟基乙酸摩尔比50:50）-聚乙二醇（分子量5000）嵌段共聚物
英文名称：Poly(lactic-co-glycolic acid) 30 kDa (50:50)–poly(ethylene glycol) 5 kDa (PLGA30K-PEG5K 50/50)

PLGA30K-PEG5K 50/50 是一种由可降解PLGA链段与亲水PEG链段通过共价键连接形成的嵌段共聚物，其中PLGA链段由乳酸与羟基乙酸按50:50摩尔比共聚而成，提供稳定的疏水骨架和可控降解性；PEG链段分子量约为5 kDa，为体系提供良好的水相分散性和柔性连接桥。该嵌段共聚物在药物递送系统中被广泛用于构建纳米颗粒、胶束或微球载体。

在药物递送系统中的优势主要体现在以下几个方面：首先，PLGA疏水链段能够通过疏水作用自组装形成纳米颗粒的核心结构，有利于包载疏水性药物分子，实现药物高效封装。同时，PLGA的可降解性使载体在体内环境中能够逐步水解，释放包载药物，达到受控释药效果。50:50的乳酸/羟基乙酸比例使降解速率适中，既保证药物释放的连续性，又避免过快失效。

其次，PEG链段作为亲水外壳，可在水相中形成稳定的水合层，降低纳米颗粒与生物体中蛋白质的非特异性吸附，从而延长循环半衰期并改善载体的体内稳定性。较长的PEG链（约5 kDa）在粒子表面形成良好的屏障效果，有助于减少颗粒聚集，提高分散均一性。

此外，PLGA30K-PEG5K 50/50 纳米载体表面具有可进一步功能化的潜力。PEG链末端可修饰特定配体或官能团，使载体能够实现靶向递送、信号响应或与特定细胞相互作用，为个性化药物递送设计提供灵活平台。载体尺寸、形态和表面化学性质可通过调节PLGA/PEG比例、溶剂体系及自组装条件实现可控设计。

在实验研究中，PLGA30K-PEG5K 50/50 纳米颗粒通常表现出良好的包载效率、均一粒径分布以及可控释药行为。其结合可降解骨架和PEG亲水外壳的特性，使其在疏水药物递送、缓释系统以及靶向载体开发中显示出明显优势，为药物递送体系的设计提供了可靠材料基础。

PLGA30K-PEG5K 50/50 是一种由可降解PLGA链段与亲水PEG链段通过共价键连接形成的嵌段共聚物，其中PLGA链段由乳酸与羟基乙酸按50:50摩尔比共聚而成，提供稳定的疏水骨架和可控降解性；PEG链段分子量约为5 kDa，为体系提供良好的水相分散性和柔性连接桥。该嵌段共聚物在药物递送系统中被广泛用于构建纳米颗粒、胶束或微球载体。

在药物递送系统中的优势主要体现在以下几个方面：首先，PLGA疏水链段能够通过疏水作用自组装形成纳米颗粒的核心结构，有利于包载疏水性药物分子，实现药物高效封装。同时，PLGA的可降解性使载体在体内环境中能够逐步水解，释放包载药物，达到受控释药效果。50:50的乳酸/羟基乙酸比例使降解速率适中，既保证药物释放的连续性，又避免过快失效。

其次，PEG链段作为亲水外壳，可在水相中形成稳定的水合层，降低纳米颗粒与生物体中蛋白质的非特异性吸附，从而延长循环半衰期并改善载体的体内稳定性。较长的PEG链（约5 kDa）在粒子表面形成良好的屏障效果，有助于减少颗粒聚集，提高分散均一性。

此外，PLGA30K-PEG5K 50/50 纳米载体表面具有可进一步功能化的潜力。PEG链末端可修饰特定配体或官能团，使载体能够实现靶向递送、信号响应或与特定细胞相互作用，为个性化药物递送设计提供灵活平台。载体尺寸、形态和表面化学性质可通过调节PLGA/PEG比例、溶剂体系及自组装条件实现可控设计。

在实验研究中，PLGA30K-PEG5K 50/50 纳米颗粒通常表现出良好的包载效率、均一粒径分布以及可控释药行为。其结合可降解骨架和PEG亲水外壳的特性，使其在疏水药物递送、缓释系统以及靶向载体开发中显示出明显优势，为药物递送体系的设计提供了可靠材料基础。

产品目录

DSPE-PEG2K-FucA-oligo
DSPE-PEG2K-岩藻糖酸寡糖
DSPE-PEG2K-Glc-Glc
DSPE-PEG2K-葡萄糖-葡萄糖苷
DSPE-PEG2K-Gal-Glc
DSPE-PEG2K-半乳糖-葡萄糖苷