中文名称：端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物（乳酸/羟基乙酸摩尔比75:25，分子量范围5000–15000）
英文名称：Carboxyl-terminated poly(lactic-co-glycolic acid) 75:25, molecular weight 5–15 kDa (PLGA-COOH 75:25 Mw 5000–15000)

PLGA-COOH 75:25 是一种可降解共聚物，由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）按75:25摩尔比共聚形成，末端保留羧基（–COOH）官能团。较高的乳酸比例使聚合物相对疏水并降低结晶度，5–15 kDa的分子量范围适合药物递送和功能化改性研究，同时端羧基为进一步化学偶联提供活性位点。

制备方法主要采用**开环聚合（ROP）**技术，步骤如下：

1. 单体准备：乳酸内酯（lactide）和羟基乙酸内酯（glycolide）按75:25摩尔比称量，并进行干燥，去除吸湿水分。水分含量过高可能影响聚合效率和分子量控制。

2. 催化剂选择：常用锡(II)辛酸盐（Sn(Oct)₂）或其他金属酯作为催化剂，催化开环聚合。催化剂用量通常较低，以减少残留并控制聚合速率。

3. 引发剂与端基控制：羧基末端通过使用羧酸或羟基引发剂控制，引入所需端基结构。端羧基可通过引发剂选择或后续活化反应获得，确保末端功能化完整。

4. 聚合条件：单体和催化剂在干燥无水条件下溶解或混合，通常在130–180℃下进行聚合反应数小时至十余小时。温度和反应时间调控可精确控制最终聚合物的分子量。

5. 纯化：聚合完成后，将产物溶解在适当有机溶剂（如二氯甲烷）中，通过沉淀、透析或重结晶去除未反应单体、催化剂残留及低分子量副产物。沉淀法通常将溶液加入冷乙醇或乙醚中，使PLGA析出，杂质溶解在溶液中，从而获得纯化产物。

6. 表征：纯化后的PLGA-COOH 可通过核磁共振（¹H NMR）确认乳酸与羟基乙酸组成比例及羧基端基存在，凝胶渗透色谱（GPC）用于分析分子量及分布，红外光谱（FTIR）可验证羰基特征吸收峰。根据反应条件和分子量调控，PLGA-COOH 可制备出5–15 kDa范围的聚合物，满足不同研究需求。

总体而言，PLGA-COOH 75:25 Mw 5000–15000 通过开环聚合方法制备，具有端羧基活性、可调分子量及较高乳酸比例带来的疏水性特征，为药物载体、功能化聚合物及可降解材料研究提供可靠基础。该制备方法操作成熟、可控性高，可根据实验需要灵活调整分子量和端基结构

产品目录

DSPE-PEG-唾液酸-葡萄糖苷
DSPE-PEG-Sia-Lac
DSPE-PEG-唾液酸-乳糖苷
DSPE-PEG-Sia-Man
DSPE-PEG-唾液酸-甘露糖苷
DSPE-PEG-Sia-Gal
DSPE-PEG-唾液酸-半乳糖苷