产品名称：SiR-PEG3-TCO，硅基罗丹明-三聚乙二醇-反式环辛烯的反应特性
1. 核心结构与反应机制
结构组成：由硅基罗丹明（SiR，近红外荧光团，激发波长>600nm，发射波长约680nm）、三聚乙二醇（PEG3，水溶性间隔臂）和反式环辛烯（TCO，反应基团）三部分构成。SiR提供深组织穿透的近红外荧光特性，PEG3增强水溶性和生物相容性，TCO通过逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）反应与四嗪（Tetrazine）快速共价偶联。
生物正交反应：TCO与四嗪在生理条件（pH 7.0-8.5，室温）下发生无催化剂、高选择性的IEDDA反应，速率达10³ M⁻¹s⁻¹级别，远超传统点击化学，支持活细胞/体内实时标记，减少非特异性结合。
2. 光学与物理特性
光谱优势：近红外发射（680nm）穿透深度大，自发荧光背景低，适配共聚焦显微镜、STED超分辨率成像及活体动物成像（如小鼠脑组织穿透深度达2mm）。SiR光稳定性良好，抗光漂白能力强，支持长时间动态追踪。
溶解性与稳定性：水溶性良好，溶于DMSO/DMF等溶剂；PEG3链减少非特异性吸附，提升生物分子稳定性；pH耐受范围广（4-10），适配复杂生物样本（如血清、组织切片）。
3. 应用场景与案例
生物分子标记：通过TCO-四嗪反应特异性标记蛋白质、抗体、核酸（如EdU标记DNA），实现免疫荧光、流式细胞术、Western Blot等应用。例如，SiR-PEG3-TCO与四嗪标记的抗体偶联，用于细胞表面受体定位及凋亡检测。
活细胞/体内成像：近红外荧光支持活细胞线粒体、微管等亚细胞结构实时追踪（如与Mito-Tracker Green共定位皮尔逊系数>92%），或通过660nm LED光源实现小鼠大脑皮层时空可控标记。
药物递送与纳米材料：PEG3链改善纳米载体（如脂质体、金纳米颗粒）水溶性及循环半衰期，结合靶向配体（如叶酸）实现肿瘤靶向递送，生物利用度提升50%以上。
超分辨率与组学研究：STED模式下解析纳米级结构（如微管、线粒体）；结合邻近标记技术（如SeeID），研究Parkin在线粒体自噬中的动态蛋白质相互作用组，揭示泛素-蛋白酶体系统参与早期降解。


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