DSPE-FA 是融合磷脂成膜稳定性、生物相容性与叶酸主动靶向性的叶酸修饰型功能磷脂，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）的疏水端与叶酸（FA）的亲水端共价连接而成，依托叶酸与肿瘤细胞表面高表达叶酸受体的特异性结合，实现脂质载体的肿瘤主动靶向递送，是肿瘤靶向药物递送系统的经典功能化磷脂，在化疗药、核酸药、成像探针的靶向递送领域应用广泛，兼具结构稳定性与靶向精准性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物的核心特性源于结构单元的协同适配，其一为高特异性肿瘤靶向性，末端叶酸为小分子水溶性维生素，可与卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体（FRα/FRβ）发生高亲和力特异性结合，结合常数达 nmol/L 级别，能引导脂质载体通过受体介导的内吞作用进入靶细胞，大幅提升瘤内药物富集度，降低非靶组织药物蓄积；其二为优异的成膜性与结构稳定性，疏水端 DSPE 为饱和长链磷脂，相变温度高（约 55℃），疏水性强且成膜性优异，可稳定嵌入脂质体、纳米胶束的疏水膜层，也可参与脂质载体自组装，与普通磷脂、胆固醇混拼后能提升载体的结构稳定性，避免体内循环过程中解组装，适配静脉注射等给药方式；其三为良好的生物相容性与适配性，DSPE 为天然磷脂成分，叶酸为机体必需营养素，二者共价连接后无免疫原性与明显细胞毒性，降解产物可被机体代谢利用，且该化合物可与 DSPE-PEG、普通磷脂等常规脂质材料兼容，无需调整现有载体制备工艺，适配多种脂质纳米体系。此外，DSPE-FA 的疏水亲水平衡性优异，在水相体系中分散性好，不影响脂质载体的药物包载效率。

在功能应用方面，DSPE-FA 是肿瘤靶向脂质载体制备的核心材料，在化疗药物递送中，可与 DSPC、胆固醇、DSPE-PEG 联用制备叶酸修饰脂质体，高效包载阿霉素、紫杉醇、顺铂等疏水性 / 亲水性化疗药，通过 “EPR 效应被动靶向 + 叶酸受体主动靶向” 双重作用，实现肿瘤组织的精准药物递送，显著提升瘤内药物浓度，降低化疗药物对肝肾、造血系统的毒副作用；在核酸药物递送中，可修饰阳离子脂质体，搭载 siRNA、miRNA、质粒 DNA 等核酸药物，通过叶酸受体介导的内吞实现胞内递送，同时提升核酸药物的生物稳定性，避免被体内核酸酶降解；在生物成像领域，可修饰荧光 / 磁共振造影剂脂质载体，实现肿瘤组织的靶向成像，提升肿瘤早期诊断的精准性。

此外，该化合物还可作为表面修饰剂，对 PLGA、介孔硅等纳米粒进行叶酸功能化改性，快速赋予其主动靶向特性，构建多功能复合靶向载体，是肿瘤精准治疗领域兼具实用性与转化潜力的经典功能材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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