DSPE-SS-PEG-MAL 是一种多官能团的磷脂 - 聚乙二醇杂化衍生物，以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺为疏水端，通过还原响应型双硫键（SS）连接聚乙二醇（PEG）亲水链，末端修饰马来酰亚胺（MAL）活性基团，集两亲性、长循环性、还原响应性与精准反应性于一体，是构建智能响应型纳米药物递送系统的高端功能材料，在肿瘤精准治疗领域具有不可替代的应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性体现在结构的多功能性与响应的特异性上：结构层面，采用 “疏水磷脂 - 响应键 - 亲水 PEG - 活性端基” 的分段式设计，疏水的 DSPE 段赋予其自组装能力，可形成脂质体、纳米胶束等载药载体；亲水的 PEG 链可有效提升载体的体循环稳定性，减少单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，延长药物在体内的滞留时间；末端 MAL 基团保留了与巯基的特异性加成反应能力，实现靶向分子的精准偶联；中间的双硫键为还原响应型键合，在正常组织的氧化环境中结构稳定，在肿瘤细胞内或肿瘤微环境的高谷胱甘肽浓度下可快速断裂，实现载体的响应性解体。化学层面，MAL 基团的巯基偶联反应在生理条件下即可高效进行，无副产物生成，不破坏生物分子活性；双硫键的还原断裂具有高度的环境特异性，响应条件温和，不会在正常组织中发生非特异性断裂，保证了药物递送的精准性。此外，该材料整体具备优异的生物相容性与生物可降解性，磷脂、PEG 均为生物医用领域的经典安全材料，双硫键断裂后生成的巯基衍生物无毒性，可被机体正常代谢。

在功能与应用方面，DSPE-SS-PEG-MAL 凭借结构的多功能性与响应的特异性，成为构建肿瘤微环境响应型长循环靶向载药系统的核心原料，广泛应用于肿瘤的化疗、靶向基因治疗、生物成像等领域。其一，核心用于还原响应型长循环靶向脂质体的制备，将其与普通磷脂、胆固醇共组装形成载药脂质体，PEG 链赋予脂质体长循环特性，末端 MAL 基团可精准偶联巯基化的靶向分子（如叶酸、Her2 抗体、RGD 肽），实现载体的主动靶向；当载体到达肿瘤部位并被肿瘤细胞内吞后，细胞内高浓度的谷胱甘肽使双硫键断裂，PEG 链从载体表面脱落，载体解体并快速释放药物，既解决了传统 PEG 化脂质体药物释放缓慢的问题，又实现了药物的靶向控释，大幅提升肿瘤治疗效果。其二，用于智能靶向纳米胶束的构建，利用其自组装能力形成核 - 壳结构的纳米胶束，疏水核包载疏水性化疗药物，PEG 壳层保证长循环，MAL 基团偶联靶向分子实现主动靶向，双硫键的还原响应性实现肿瘤细胞内的药物快速释放，有效提高药物的胞内浓度。其三，用于多功能成像 - 治疗一体化探针的制备，将其与巯基修饰的荧光 / 核磁造影剂偶联，制备兼具靶向性、长循环性与还原响应性的造影剂，既可实现肿瘤病灶的精准成像，又可包载化疗药物实现成像引导下的精准治疗。

此外，该材料还可用于基因递送系统的构建，通过 MAL 基团偶联巯基化的核酸适配体，构建还原响应型长循环基因载体，有效保护核酸分子不被降解，实现核酸药物的靶向递送与细胞内的响应型释放，提升基因治疗的效率与安全性。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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