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DSPE-TK-PEG-SH是构建智能响应型靶向纳米药物递送系统与生物功能材料的核心原料

时间:2026-01-29 17:04:39       浏览:52
DSPE-TK-PEG-SH(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 酮缩硫醇 - 聚乙二醇 - 巯基)特性与功能

DSPE-TK-PEG-SH 是融合pH / 氧化还原双响应性、长循环性、自组装性与巯基特异性反应性的高端功能性磷脂衍生物,以 DSPE 为疏水端,经 TK 键连接 PEG 亲水链后修饰巯基(-SH)活性端基,整合了磷脂的生物相容性、TK 键的双环境响应、PEG 的长循环效应与巯基的高反应特异性,是构建智能响应型靶向纳米药物递送系统与生物功能材料的核心原料,在肿瘤精准治疗、生物分子偶联、材料表面改性等领域应用广泛。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心特性体现在响应的特异性、反应的专一性与结构的适配性上:结构层面,两亲性骨架赋予材料优异的自组装能力,可在水相中自发形成脂质体、纳米胶束等稳定载药载体,PEG 亲水链有效提升载体的体循环时间,减少体内非特异性清除;中间 TK 键为双响应位点,可同时被肿瘤微环境的弱酸性条件与高谷胱甘肽浓度触发断裂,响应速度快、特异性强,在正常生理环境中结构稳定,确保载体在体循环过程中不发生提前释药;末端巯基因含活泼硫氢基,具有独特的化学反应特性,可在生理条件(pH6.5-7.5)下与马来酰亚胺(-MAL)发生高度特异性的巯基 - 马来酰亚胺加成反应,反应效率接近 100%,无副产物生成,且不与生物分子中的氨基、羧基发生非特异性结合,是生物分子定点修饰的优选反应类型。同时,巯基本身可发生温和的氧化交联反应,为载体结构的调控提供可能。此外,材料整体生物相容性优异,DSPE、PEG 无生物毒性,TK 键断裂产物与巯基修饰段可被机体代谢排出,且巯基的反应特性不会破坏生物分子的天然活性,符合生物医用材料的核心要求。

在功能与应用方面,DSPE-TK-PEG-SH 依托双响应性、长循环性与巯基的特异性反应性,成为构建肿瘤微环境响应型靶向载药系统的核心原料,覆盖化疗 / 基因药物递送、靶向分子偶联、多功能生物探针制备等场景。其一,核心用于双响应型长循环靶向脂质体制备,将其与载药磷脂共组装形成脂质体,PEG 链实现载体的长循环滞留,巯基可精准偶联马来酰亚胺化的靶向分子(TAT 细胞穿透肽、Her2 抗体片段、核酸适配体),实现载体的主动靶向改造,提升载体对肿瘤细胞的识别与内吞效率;当载体进入肿瘤细胞后,胞内低 pH 与高谷胱甘肽使 TK 键断裂,载体快速解体释放药物,实现药物的胞内精准控释,大幅提升肿瘤治疗效果。其二,用于还原响应型基因递送系统构建,利用巯基的氧化交联特性,制备二硫键交联的纳米胶束,胶束疏水核包载核酸药物(siRNA、miRNA),PEG 壳层保护核酸不被体内核酸酶降解,巯基偶联的靶向分子实现核酸的肿瘤精准递送;同时 TK 键的双响应性与胶束的二硫键交联形成 “双重响应”,确保核酸药物仅在肿瘤细胞内释放并发挥作用,显著提升基因转染效率。其三,用于成像 - 治疗一体化探针的制备,通过巯基与马来酰亚胺化的荧光 / 近红外成像探针偶联,制备兼具靶向性、长循环性、双响应性与成像功能的多功能探针,既可实现肿瘤病灶的实时荧光示踪,又可包载化疗 / 光敏药物完成成像引导下的精准治疗,实现 “可视化” 治疗。

此外,该材料还可用于生物医用材料的表面功能化,将其修饰到医用支架、纳米微球表面,通过巯基的特异性反应固定马来酰亚胺化的生物活性分子,同时利用 TK 键的双响应性实现活性分子在肿瘤微环境中的靶向释放,提升材料的生物活性与临床应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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