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DSPE-TK-PEG-MAL,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

时间:2026-01-29 17:06:37       浏览:43
DSPE-TK-PEG-MAL(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 酮缩硫醇 - 聚乙二醇 - 马来酰亚胺)特性与功能

DSPE-TK-PEG-MAL 是融合pH / 氧化还原双响应性、长循环性、自组装性与特异性偶联性的高端功能性磷脂衍生物,以 DSPE 为疏水端,经 TK 键连接 PEG 亲水链后修饰马来酰亚胺(MAL)活性端基,整合了磷脂的生物相容性、TK 键的双环境响应、PEG 的长循环效应与 MAL 基团的巯基专一反应性,是构建智能响应型靶向纳米药物递送系统的核心原料,在肿瘤精准治疗、生物分子定点修饰、细胞靶向递送等领域应用广泛。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心特性体现在响应的特异性、反应的专一性与结构的适配性上:结构层面,两亲性骨架赋予材料优异的自组装能力,可在水相中自发形成脂质体、纳米胶束等稳定载药载体,PEG 亲水链有效提升载体体内长循环时间,减少非特异性清除,保证载体高效富集于肿瘤部位;中间 TK 键为双响应位点,可同时被肿瘤微环境的弱酸性条件与高谷胱甘肽浓度触发断裂,响应速度快、特异性强,在正常生理环境中结构稳定,确保载体在体循环过程中不发生提前释药;末端 MAL 基团具有高度的反应专一性,可在生理条件(pH6.5-7.5、37℃)下与巯基(-SH)发生特异性加成反应,反应效率接近 100%,无副产物生成,且不与生物分子中的氨基、羧基发生非特异性结合,是生物分子定点修饰的 “金标准” 反应,有效避免生物分子活性损失。此外,材料整体生物相容性优异,DSPE、PEG 无生物毒性,TK 键断裂产物与 MAL 反应后残基可被机体代谢排出,符合生物医用材料的核心安全要求。

在功能与应用方面,DSPE-TK-PEG-MAL 依托双响应性、长循环性与 MAL 基团的专一偶联性,成为构建肿瘤微环境响应型靶向载药系统的关键原料,覆盖化疗 / 基因药物递送、靶向分子偶联、多功能生物探针制备等场景。其一,核心用于双响应型长循环靶向脂质体制备,将其与载药磷脂共组装形成脂质体,PEG 链实现载体体内长循环滞留,MAL 基团可精准偶联巯基化靶向分子(TAT 细胞穿透肽、Her2 抗体片段、核酸适配体),实现载体主动靶向改造,大幅提升载体对肿瘤细胞的识别与内吞效率;当载体进入肿瘤细胞后,胞内低 pH 与高谷胱甘肽共同触发 TK 键断裂,载体快速解体释放药物,实现药物的胞内精准控释,显著提升肿瘤治疗效果。其二,用于智能基因递送系统构建,利用自组装特性形成纳米胶束,疏水核包载核酸药物(siRNA、miRNA),PEG 壳层保护核酸不被体内核酸酶降解,MAL 基团偶联巯基化核酸适配体实现核酸的肿瘤精准递送,TK 键双响应性保证核酸药物仅在肿瘤细胞内释放并发挥作用,大幅提升基因转染效率。其三,用于成像 - 治疗一体化探针制备,通过 MAL 基团与巯基化荧光 / 近红外成像探针偶联,制备兼具靶向性、长循环性、双响应性与成像功能的多功能探针,既可实现肿瘤病灶的实时荧光示踪,观察载体体内分布与富集情况,又可包载化疗 / 光敏药物完成成像引导下的精准治疗,实现 “可视化” 肿瘤治疗。

此外,该材料还可用于生物医用材料表面功能化,将其修饰到医用支架、纳米微球表面,通过 MAL 基团的专一反应固定巯基化生物活性分子(酶、生长因子),同时利用 TK 键的双响应性实现活性分子在肿瘤微环境中的靶向释放,提升材料的生物活性与临床应用价值,为肿瘤精准治疗提供了全新的材料支撑。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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