mPEG-FA 是集靶向性、水溶性、生物相容性与低免疫原性于一体的功能性聚乙二醇衍生物，以甲氧基聚乙二醇（mPEG）为亲水主链，末端共价连接叶酸（FA，Folic acid）靶向基团，是生物医用领域实现纳米载体主动靶向改性的经典材料，在肿瘤精准靶向药物递送、生物成像探针修饰、生物材料功能化等领域具有不可替代的应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性体现在靶向的特异性与结构的适配性上：结构层面，mPEG 亲水主链具有优异的水溶性与柔性，可在载体表面形成致密的水化膜，有效降低血浆蛋白的非特异性吸附与单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，提升载体的体循环稳定性，同时甲氧基封端避免了 PEG 链的非特异性交联，保证材料功能的专一性；末端叶酸为小分子靶向基团，分子量小、空间位阻低，可快速识别肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体（FR），且叶酸与叶酸受体的结合具有高度的特异性与亲和力（解离常数达 nmol/L 级别），为主动靶向提供了分子基础。化学层面，叶酸与 mPEG 通过稳定的共价键连接，在生理条件下（pH7.4、37℃）不易发生解离，叶酸的天然构象保留完整，与叶酸受体的结合活性不受影响；材料整体具备优异的生物相容性与生物安全性，mPEG 为生物医用领域公认的安全材料，无免疫原性、无毒性，叶酸为人体必需的水溶性维生素，参与机体正常代谢，且改性后载体的理化性质无明显改变，不会影响药物的包封与释放。此外，mPEG-FA 的分子量可灵活调控（常见 2000、5000、10000 Da），可根据载体类型与递送需求选择适配分子量，兼具结构的灵活性与应用的广泛性。

在功能与应用方面，mPEG-FA 凭借叶酸受体的特异性靶向作用，成为纳米药物载体主动靶向改性的首选材料，广泛应用于脂质体、纳米胶束、纳米粒等各类载药体系的靶向修饰，覆盖肿瘤化疗、基因治疗、生物成像等多个场景。其一，核心用于叶酸受体靶向载药载体的构建，通过物理共组装或共价偶联方式，将 mPEG-FA 修饰到脂质体、纳米胶束、介孔硅纳米粒等载药载体表面，PEG 水化膜赋予载体长循环特性，使其通过 EPR 效应富集于肿瘤组织，末端叶酸基团可特异性识别肿瘤细胞表面的叶酸受体，通过受体介导的内吞作用使载体被肿瘤细胞高效摄取，大幅提升药物的胞内浓度，同时降低药物对正常组织的毒副作用，尤其适用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌等叶酸受体高表达肿瘤的靶向治疗。其二，用于靶向生物成像探针的制备，将 mPEG-FA 修饰到荧光染料、磁共振造影剂、核素探针等成像材料表面，利用叶酸的靶向性实现成像探针在肿瘤组织的精准富集，PEG 水化膜提升探针的体内稳定性与循环时间，有效降低背景信号，大幅提升肿瘤成像的信噪比与精准度，适用于肿瘤的早期诊断、病灶定位与治疗效果监测。其三，用于生物医用材料的靶向功能化，将 mPEG-FA 修饰到医用支架、人工血管、生物传感器等材料表面，通过叶酸与叶酸受体的特异性结合，实现材料在肿瘤部位的靶向黏附与生物活性调控，同时 PEG 水化膜可提升材料的抗凝血性与生物相容性，减少材料植入后的炎症反应，适用于肿瘤介入治疗用生物材料的改性。

此外，mPEG-FA 还可作为基因递送系统的靶向修饰剂，将其修饰到阳离子脂质体、聚合物纳米粒等基因载体表面，既通过 PEG 水化膜保护核酸分子不被体内核酸酶降解，又通过叶酸的靶向性实现核酸药物在肿瘤细胞的精准递送，提升基因转染效率，适用于 siRNA、miRNA 等核酸药物的肿瘤靶向基因治疗。同时，因叶酸为小分子基团，mPEG-FA 可与其他功能性 PEG 衍生物（如 mPEG-NHS、mPEG-MAL）配伍使用，实现载体的靶向性与其他功能（如荧光标记、主动偶联）的结合，构建多功能靶向载药系统。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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