中文名称：介孔聚多巴胺载蟾毒它灵纳米粒子（粒径约 100 nm）
英文名称：Mesoporous Polydopamine Nanoparticles Loaded with Bufotalin (~100 nm)
别名：MPDA-Bufotalin NPs, Bufotalin-Loaded PDA Mesoporous Nanoparticles

合成步骤概述

介孔聚多巴胺（MPDA）载药纳米粒子是一种兼具介孔结构和化学可修饰表面的功能化纳米材料，能够实现疏水性小分子药物如蟾毒它灵（Bufotalin）的高效负载。其制备核心包括介孔聚多巴胺纳米粒子的合成、药物负载及纯化步骤。

1. 介孔聚多巴胺纳米粒子的制备
以多巴胺（dopamine hydrochloride）为单体，在弱碱性缓冲液（如 Tris-HCl，pH ~8.5）中溶解，并加入表面活性剂或胶束模板（如 F127、SDS 等）形成胶束。碱性环境促使多巴胺自氧化生成多巴胺醌，并通过共价聚合及氢键作用逐步形成聚多巴胺网络。模板在聚合过程中被嵌入纳米粒子内部，为后续形成介孔提供空间支撑。通过调节模板浓度、单体浓度及搅拌条件，可将最终粒径控制在约 100 nm。

2. 模板移除与孔结构形成
聚合完成后，采用乙醇或去离子水反复洗涤，并结合超声处理去除模板分子，使纳米粒子内部形成开放的介孔结构。该步骤保证纳米粒子表面保持丰富的羟基和胺基官能团，为药物分子负载提供结合位点。

3. Bufotalin 负载
蟾毒它灵为疏水性小分子，可通过物理吸附方式负载于 MPDA 纳米粒子介孔内部。在负载过程中，将 MPDA 纳米粒子分散于含 Bufotalin 的有机溶剂（如乙醇或 DMSO）中，轻轻搅拌或超声处理数小时，使药物分子进入介孔并与多巴胺骨架通过疏水作用、π–π 堆积或氢键作用吸附固定。药物负载效率受药物浓度、溶剂种类及搅拌时间影响。

4. 洗涤与纯化
负载完成后，通过离心分离去除未结合的 Bufotalin，并用去离子水或缓冲液洗涤纳米粒子表面残留的游离药物。重复离心-洗涤过程数次，确保最终产物纯净。

5. 干燥与储存
纯化后的 Bufotalin-MPDA 纳米粒子可采用冻干或真空干燥得到粉末状产品。干燥后的纳米粒子在水相或有机溶剂中可重新分散，保持粒径约 100 nm，并且介孔结构及表面官能团可用于进一步功能化修饰。

产品目录

DSPE-PEG2000-Angiopep-2
磷脂-聚乙二醇-血管肽2
DSPE-PEG2K-HA30K
DSPE-PEG2000-HA30K
磷脂-聚乙二醇-透明质酸