DSPE-PEG-PEI（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亚胺，DSPE-PEG-聚乙烯亚胺）特性与功能
DSPE-PEG-PEI（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亚胺）又称DSPE-PEG-聚乙烯亚胺，是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）柔性链与聚乙烯亚胺（PEI）通过共价键偶联形成的新型多功能生物医用偶联剂，融合了磷脂的自组装锚定能力、PEG的长循环特性与PEI的核酸结合、质子海绵及细胞穿透功能，是核酸药物递送、纳米载体功能化及基因治疗领域的核心试剂。

其核心特性体现为三组分协同赋能，重点解决核酸药物递送的关键痛点，兼顾递送效率与生物安全性：DSPE作为疏水锚定单元，两亲性结构使其可快速、稳定地锚定在脂质体、脂质纳米粒（LNP）、胶束等脂质基纳米载体表面，疏水端与载体疏水核心紧密结合，亲水端通过PEG与PEI连接，实现PEI在载体表面的均匀分布，锚定牢固且不影响载体的载药能力与形态稳定性；PEG作为柔性连接臂，不仅可赋予载体长循环特性，减少血清蛋白吸附、补体激活及机体免疫系统清除，延长载体体内循环时间，提升生物利用度，还可显著降低PEI的细胞毒性——未修饰的PEI毒性较高，PEG的亲水性可屏蔽PEI表面的正电荷，减少其对正常细胞的损伤，同时作为间隔臂，避免PEI之间的团聚，保证其核酸结合活性；PEI作为核心功能单元，是一种阳离子聚合物，分子链上含有大量氨基（-NH2），兼具三重核心功能：一是通过静电相互作用与带负电荷的核酸（siRNA、mRNA、DNA）高效结合，形成稳定的复合物，保护核酸免受核酸酶降解；二是具备质子海绵效应，进入细胞内体后，可通过氨基的质子化作用改变内体渗透压，促使内体破裂，将核酸释放到细胞浆中，提升胞内递送效率；三是具有一定的细胞穿透能力，可介导纳米载体快速穿透细胞膜，进一步提升核酸的细胞摄取效率。

该材料理化与生物特性适配核酸药物递送场景，实用性与安全性高度统一：水溶性优异，可均匀分散于生理缓冲液、生理盐水等体系中，不易团聚；化学稳定性优异，常温避光密封条件下可长期储存，PEI的氨基不易氧化，生理条件下可稳定存在，偶联键不易断裂，可长期保留核酸结合与递送活性；生物相容性良好，DSPE、PEG为医用辅料，经PEG修饰后的PEI毒性显著降低，无明显免疫原性，不会引发机体严重免疫排斥反应，降解产物可被机体安全代谢；同时，其核酸结合能力强、递送效率高，可在温和条件下实现核酸的高效负载与胞内释放，适配多种核酸药物的递送需求。

功能应用主要集中于核酸药物递送、基因治疗及纳米载体功能化：其一，核酸药物精准递送，将其修饰在脂质基纳米载体表面，构建长循环、低毒性、高效率的核酸递送系统，可高效负载siRNA、mRNA、DNA等核酸药物，通过PEI的核酸结合、质子海绵及细胞穿透功能，实现核酸药物的胞内精准递送，保护核酸不被降解，提升基因沉默、基因编辑或基因表达效率，广泛应用于肿瘤、遗传病、病毒性疾病的基因治疗研究。其二，纳米载体功能化修饰，用于改造脂质基纳米载体，赋予载体核酸结合与细胞穿透能力，同时借助PEG的长循环特性，解决核酸药物递送过程中“易降解、难内化、毒性高”的痛点，提升递送系统的临床应用潜力。其三，细胞内生物分子递送，除核酸外，还可通过PEI的阳离子特性与带负电荷的蛋白、酶等生物分子结合，介导其胞内递送，解决生物分子胞内递送效率低的难题，应用于生物制药与细胞工程领域。DSPE-PEG-PEI凭借核酸递送高效、毒性低、长循环的独特优势，为核酸药物递送与基因治疗提供了高效、安全的解决方案。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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