产品名称：Fluo 4AM，273221-67-3，钙荧光探针Fluo-4的作用机制与动态响应
一、基础信息与结构特性
化学本质：Fluo-4 AM是Fluo-3的衍生物，通过将Cl原子替换为F原子优化而成，分子式为C₅₁H₅₀F₂N₂O₂₃，分子量1096.94，CAS号273221-67-3。其核心结构包含乙酰甲酯（AM）基团，赋予探针疏水性，可穿透细胞膜。
光谱特性：激发波长494 nm，发射波长516 nm，与氩激光器（488 nm）高度适配，荧光强度比Fluo-3高1倍，量子产率0.65，结合钙离子后荧光增强60-100倍。
物理性质：DMSO可溶，需-20℃避光干燥保存，避免反复冻融或水解。
二、作用机制与动态响应
细胞摄取与活化：AM酯基团使其通过被动扩散进入细胞，内源性酯酶水解AM基团后释放Fluo-4（亲水形式），被困于胞内无法外排。
钙离子结合：Fluo-4与Ca²⁺结合后荧光显著增强，解离常数Kd=345 nM，适配生理钙浓度范围（100 nM-1 μM），可实时追踪毫秒级钙信号动态（如神经元动作电位、心肌收缩）。
特异性优势：对Ca²⁺的选择性远超Mg²⁺、Na⁺等，避免非特异性干扰，信噪比可达40:1以上。
三、应用场景与技术优势
基础研究：
神经生物学：检测神经递质释放、突触钙信号传导（如海马神经元电刺激后的钙尖峰）。
心血管研究：分析心肌细胞收缩/舒张周期中的钙瞬变，评估药物对钙通道的影响。
免疫学：监测T细胞、B细胞活化时的钙动员，用于高通量药物筛选（如钙通道激动剂/抑制剂）。
临床前研究：
细胞凋亡：早期检测内质网钙释放（比Annexin V早1-2小时），揭示钙失衡与凋亡关联。
毒性评估：量化环境毒素（如百草枯）对钙稳态的破坏，灵敏度优于传统细胞活力检测。
代谢疾病：研究胰岛β细胞葡萄糖刺激下的钙信号与胰岛素分泌关联。
技术适配性：兼容荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读板机等，支持高通量实验（如96/384孔板筛选）。


关于我们：
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