脂质体包酪蛋白纳米粒    100nm

中文名称：脂质体包酪蛋白纳米粒（约100 nm）

英文名称：Liposome-Encapsulated Casein Nanoparticles (~100 nm)

药物递送系统的应用优势

脂质体包酪蛋白纳米粒是一种 复合纳米载体系统，通过将天然蛋白质酪蛋白（Casein）纳米粒子包裹于脂质体中形成约100 nm粒径的双层结构。该系统结合了脂质体和蛋白质纳米粒子的双重优势，为药物递送提供高效、安全和可控释放的平台。

1. 结构特点与双重载体优势

• 核心–壳结构：酪蛋白纳米粒作为内核，脂质体形成外壳。脂质膜为疏水性药物提供保护，同时酪蛋白核心可包裹疏水或疏水-亲水共存型药物分子。

• 天然蛋白质优势：酪蛋白来源天然，可生物降解、低免疫原性，且富含羧基和氨基，可与药物或功能分子通过静电或疏水相互作用结合。

• 脂质体保护层：脂质双层防止核心纳米粒子聚集和药物降解，同时改善水溶性和体内循环稳定性。

2. 药物递送优势

• 高药物负载效率：酪蛋白核心的多孔结构和脂质膜双重封装，可有效载运疏水性小分子药物、蛋白质或核酸。

• 可控释放：脂质膜厚度、脂质组成及酪蛋白交联程度可调节药物释放速率，实现缓释或环境响应性释放（如pH敏感释放）。

• 提高生物相容性：脂质体外层和酪蛋白内核均为生物可降解材料，降低毒副作用，提高体内兼容性。

• 改善药物稳定性：脂质包覆可防止酪蛋白核心及药物在血液环境中降解或聚集，提高药物在体内循环时间。

3. 靶向和吸收优势

• 粒径适宜：约100 nm的粒径利于被肿瘤或特定组织通过增强渗透与滞留效应（EPR效应）被摄取，同时降低肾脏快速清除。

• 表面可功能化：脂质层可修饰PEG、抗体或受体配体，实现主动靶向递送，增强药物在特定细胞或组织的富集。

• 吞噬细胞摄取控制：PEG化或其他表面修饰可减少单核巨噬细胞系统（MPS）清除，提高体内半衰期。

4. 其他优势

• 复合载体多功能性：脂质体+酪蛋白双载体可同时包载多种药物或治疗分子，实现联合治疗。

• 易于制备与稳定化：通过乳化-挤压、薄膜水化或微流控技术可实现高均一粒径，且冻干后可复溶保持粒径和功能。

• 潜在生物应用广泛：适用于抗肿瘤药物递送、蛋白质或核酸递送、疫苗递送以及口服或静脉注射途径。

产品目录

聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
PLGA-PEG纳米粒包MnO2载CE6
聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇纳米粒子包裹二氧化锰负载二氢卟啉E6
PLGA-PEG MnO2-CE6
PS2000-PEG2000
PS2k-PEG2k
聚苯乙烯-聚乙二醇