• 中文名称：脂质体包四氧化三铁纳米粒（100–200 nm）

• 英文名称：Liposome-Encapsulated Magnetite Nanoparticles (100–200 nm)

药物递送系统的构建原理

脂质体包四氧化三铁（Fe3O4）纳米粒是一种 磁性复合纳米载体系统，将超顺磁性铁氧体纳米粒子包裹在脂质体中形成球形纳米颗粒，粒径通常控制在100–200 nm。该系统结合了脂质体的生物相容性和分散稳定性，以及Fe3O4纳米粒子的磁响应性，实现可控药物递送、靶向输送和磁控释放。

1. 核心–壳结构设计

• 核心（Core）：四氧化三铁纳米粒子（5–20 nm）作为磁性核心，可通过磁场引导颗粒定向输送，同时提供磁共振成像（MRI）对比信号。Fe3O4颗粒表面可经过羧基或磷酸盐修饰以增强水溶性和与脂质膜的相容性。

• 脂质壳（Liposome Shell）：由天然或合成磷脂（如DSPC）、胆固醇及PEG化脂质组成，形成双层膜，包裹磁性核心和药物分子。脂质层的亲水头基和疏水尾链结构不仅稳定纳米颗粒，还改善水溶性和体内循环性能。

• 药物包封：药物分子可包埋于脂质双层膜或磁性核心与脂质膜之间的水相腔内，实现双重封装。

2. 构建原理

• 自组装机制：利用脂质的双亲性质，在有机溶剂-水相体系中通过薄膜水化法或乳化-挤压法，使脂质分子自组装包裹Fe3O4纳米粒子和药物，形成均一纳米颗粒。

• 静电和疏水相互作用：修饰后的Fe3O4表面可与脂质膜头基形成静电相互作用或疏水相互作用，保证纳米粒子稳定包封在脂质膜内。

• PEG化表面修饰：PEG链修饰脂质膜表面，减少颗粒聚集，提高血液循环时间，增强体内稳定性。

3. 磁控与靶向优势

• 磁场引导输送：Fe3O4纳米粒子响应外部磁场，可实现局部靶向输送，增加药物在病灶部位的富集。

• 磁响应释放：在交变磁场或磁热条件下，脂质膜可受热或变形，实现药物的可控释放。

4. 制备要点

• 粒径控制：通过乳化速度、脂质浓度及挤压次数调控粒径在100–200 nm范围，利于血管内循环和组织渗透。

• 复合稳定性：脂质膜厚度、胆固醇比例和PEG密度直接影响纳米颗粒的机械稳定性与生物相容性。

• 药物负载效率：核心和膜的双重封装结构可提高疏水或疏水-亲水共存型药物的负载量。

5. 特点总结
   脂质体包四氧化三铁（Liposome-Encapsulated Fe3O4, 100–200 nm）结合了 磁性可控输送、脂质膜生物相容性、双重药物封装及PEG修饰稳定性。其构建原理基于脂质自组装包裹磁性核心和药物，通过静电和疏水相互作用维持结构稳定，并可利用磁场实现靶向递送与可控释放，为磁控药物递送、肿瘤治疗及MRI成像提供多功能纳米载体平台。

产品目录

PS2000-PEG2000
PS2k-PEG2k
聚苯乙烯-聚乙二醇
PS2K-PEG2K
PS5000-PEG5000
PS5k-PEG5k
聚乙二醇修饰聚苯乙烯
RVG29
脑特异性肽29