中文名称： 2,4,6-三溴苯-1,3,5-三醇-CY5
英文名称： 2,4,6-Tribromophenol-Tris-CY5
别名 / Synonyms: TBP-Tris-CY5, 2,4,6-Tribromophenol Conjugated Cyanine5, Bromophenol-CY5

结构特征 / Structural Features
该分子由 2,4,6-三溴苯-1,3,5-三醇（TBP） 核心与 CY5 荧光团 偶联而成，具有显著的两亲性和功能化特性：

1. 三溴苯三醇核心

   • 苯环上的三个溴原子赋予分子疏水性和特定化学活性，可参与酰化或酯化反应。

   • 三个羟基（–OH）提供可控反应位点，用于与其他分子或表面进行共价修饰。

2. CY5 荧光标记

   • CY5 是一种长波长荧光染料，具有强荧光和较高量子产率。

   • 偶联在 TBP 核心的羟基位点后，可保持荧光特性，用于检测和成像。

3. 整体结构特性

   • 三羟基结构使分子可同时与多个表面或官能团发生反应。

   • 分子疏水部分可嵌入疏水环境，荧光端暴露于水相，实现功能化检测。

   • 两亲性结构便于分子在表面修饰及生物体系中稳定存在。

表面功能化 / Surface Functionalization

1. 化学偶联机制

   • TBP 三羟基可与表面活性基团反应，例如：

     • 硅烷化：羟基与硅烷化试剂（如 APTES）反应，可将分子固定在玻璃或硅表面。

     • 酯化或醚化：通过羟基与羧基或环氧基形成稳定共价键。

   • CY5 可通过 NHS 酯或活化羧基连接到 TBP 核心，实现荧光功能化。

2. 表面修饰方法

   • 将 2,4,6-三溴苯-1,3,5-三醇-CY5 分散于有机溶剂或缓冲液中。

   • 与目标表面（如玻璃、纳米颗粒、聚合物）接触，控制温度、pH 和反应时间以优化偶联效率。

   • 修饰后洗涤去除未结合分子，保持表面荧光标记稳定。

3. 功能化效果

   • 荧光信号可用于实时追踪表面分子分布或动态变化。

   • 三羟基结构可进一步修饰或交联，赋予表面多功能性。

   • 在纳米颗粒或膜表面修饰中，疏水核心可嵌入疏水环境，荧光端用于检测或成像。

4. 实验应用方向

   • 表面成像：用于微球、芯片或膜材料荧光标记。

   • 功能化载体：为药物载体或纳米颗粒表面提供荧光和化学反应位点。

   • 生物检测：可用于生物分子捕获、免疫实验或高通量分析。

产品目录

CAS号：998-07-2
1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺
DMPE-PEG2000-MAL
DMPE-PEG2k-MAL
DMPE-PEG2000-Maleimide