该材料的核心特性融合了磷脂的生物相容性、响应键的智能调控与靶向基团的特异性识别：其一，磷脂基可插层组装特性，DSPE 疏水段可通过疏水作用高效插入脂质体、磷脂胶束等纳米载体的磷脂双分子层，修饰过程温和且无需破坏载体结构，修饰后载体表面均匀接枝 PEG-FA 链，实现一步式靶向与长循环改性，修饰效率高且载体稳定性不受影响；其二，GSH 响应性断裂特性，TK 键作为 PEG 链与磷脂段的连接枢纽，在正常生理环境（低 GSH 浓度）中稳定，可维持 PEG 链的长循环保护作用，而在肿瘤细胞内高 GSH 微环境中快速还原断裂，实现 PEG 链的主动脱落，消除 “空间位阻屏障”，促进载体与肿瘤细胞膜的融合及胞内药物释放；其三，长循环与主动靶向协同，PEG 亲水链可降低载体与血浆蛋白的非特异性结合，减少单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，延长体内血液循环时间，实现 EPR 效应被动靶向，末端叶酸可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合，实现主动靶向，双重靶向大幅提升载体在肿瘤部位的富集效率；其四，高生物相容性，DSPE、PEG 均为生物医用级材料，叶酸为内源性维生素，无免疫原性，整体材料可与生物膜相容，且 TK 键断裂后产物无毒性残留，生物安全性优异。

在功能应用上，DSPE-TK-PEG-FA 是叶酸受体阳性肿瘤靶向智能脂质体的关键修饰剂，广泛用于阿霉素、紫杉醇等化疗药物的脂质体递送系统改性。将其与普通磷脂共组装可制备叶酸靶向的响应型长循环脂质体，该脂质体经体内长循环后通过叶酸受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞，胞内高 GSH 触发 TK 键断裂，PEG 链脱落并促使脂质体膜融合，快速释放包载药物，解决了传统长循环脂质体 “入胞难、释药慢” 和普通靶向脂质体血液循环时间短的问题。此外，该材料还可用于磷脂基纳米胶束、仿生细胞膜载体的改性，也可与光热、荧光探针联用构建多功能肿瘤诊疗平台，在乳腺癌、肺癌、卵巢癌等叶酸受体高表达肿瘤的精准治疗中具有重要应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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