PLGA10K-TK-PEG5K-DP 是一款针对骨靶向设计的多功能刺激响应型嵌段共聚物，固定 PLGA 分子量 10K、PEG 分子量 5K，以 PLGA 为疏水载药骨架，经 TK 还原响应键连接 PEG 亲水链，末端修饰双磷酸（DP）骨靶向基团，融合了 PLGA 的生物可降解性与载药特性、TK 键的 GSH 响应释药特性、PEG 的长循环特性及 DP 的高效骨靶向识别特性，是构建骨肿瘤 / 骨代谢疾病靶向智能药物递送系统的核心材料，适配疏水药物的骨靶向精准递送与响应释放。以上资料来自小编hyy，仅用于科研

该材料的核心特性兼具骨靶向特异性、响应释药精准性与生物相容性，适配骨组织的生理与病理微环境：其一，核 - 壳自组装与疏水载药优势，疏水 PLGA10K 段为胶束核，疏水作用强，可高效包载阿霉素、顺铂前药、双膦酸盐类等治疗骨肿瘤、骨质疏松的疏水药物，包封率高且载药量稳定，亲水 PEG5K-DP 段为胶束壳，赋予胶束良好的水溶性和生理稳定性，在体液中可形成粒径均一的纳米胶束（100-200 nm），适配体内循环与骨组织靶向富集；其二，高效骨靶向识别特性，末端双磷酸（DP）基团可与骨组织中的羟基磷灰石（HA）晶体发生特异性的螯合作用，羟基磷灰石是骨组织的主要无机成分，在骨肿瘤病灶部位因骨代谢异常会大量沉积，DP 基团可使纳米胶束在骨组织 / 骨肿瘤部位实现高效、特异性的富集，解决了传统药物对骨组织靶向性差、正常组织毒副作用大的问题，靶向效率远高于普通 PLGA 纳米载体；其三，GSH 响应性精准释药，TK 键作为连接 PLGA 与 PEG-DP 的智能连接单元，在正常生理环境及骨组织细胞外液（低 GSH 浓度）中稳定，维持胶束结构完整，保证药物在递送过程中不泄漏，而当胶束被骨肿瘤细胞内吞后，胞内高浓度 GSH 触发 TK 键快速还原断裂，胶束解离释放包载药物，实现药物在骨肿瘤细胞内的精准释放，提升局部药物浓度，同时避免骨正常细胞的药物暴露；其四，长循环与生物安全性统一，PEG5K 链段可降低胶束与血浆蛋白的非特异性结合，减少体内吞噬清除，延长血液循环时间，为胶束与骨组织羟基磷灰石的充分结合提供时间保障，PLGA、PEG 均为可降解医用材料，DP 基团为骨靶向药物常用修饰基团，生物相容性好，无明显免疫原性，TK 键断裂产物及材料降解产物均为小分子代谢物，无毒性残留，适配骨组织的长期药物递送；其五，结构适配性强，10K PLGA 保证了高载药量，5K PEG 实现长循环与靶向基团的有效间隔，避免 DP 基团因空间位阻影响与羟基磷灰石的结合，各结构单元分子量匹配，协同提升载体的骨靶向与释药性能。

在功能应用上，PLGA10K-TK-PEG5K-DP 是骨肿瘤 / 骨代谢疾病靶向智能治疗的核心载体材料，解决了传统骨治疗药物 “靶向性差、释药不可控、全身毒副作用大” 的痛点。其自组装形成的纳米胶束可高效包载骨肿瘤化疗药物、抗骨质疏松药物等，通过 DP 基团与羟基磷灰石的特异性螯合实现骨组织 / 骨肿瘤部位的精准富集，经肿瘤细胞内吞后，胞内 GSH 触发 TK 键断裂释放药物，直接杀伤骨肿瘤细胞或调节骨代谢，大幅提升骨局部药物浓度，降低药物对肝肾、胃肠道等正常组织的毒副作用。此外，该材料还可用于骨肿瘤的联合治疗，包载光热试剂、基因药物等构建骨靶向联合递送体系，也可适配骨缺损修复中的药物缓释，在骨肉瘤、多发性骨髓瘤、骨质疏松等骨疾病的精准治疗中具有广阔的应用前景，是骨靶向生物医用材料的重要代表。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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