PLGA-TK-PEG-MAL 是一款针对巯基功能分子精准偶联设计的智能嵌段共聚物，以 PLGA 为疏水载药骨架，经 TK 还原响应键连接 PEG 亲水链，末端修饰马来酰亚胺（MAL）活性基团，融合了 PLGA 的生物可降解性与载药特性、TK 键的 GSH 响应释药特性、PEG 的长循环特性及 MAL 与巯基的特异性偶联能力，是构建巯基化靶向 / 功能分子修饰的智能纳米递送系统的核心材料，适配多肽、蛋白、抗体等巯基化生物分子的定向接枝。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该材料的核心特性实现了特异性偶联、智能释药、长循环递送的高度统一，适配生物分子的温和修饰需求：其一，核 - 壳自组装与疏水载药特性，疏水 PLGA 段为胶束核，可高效包载各类疏水化疗药物、光热试剂、光动力试剂，包封率高且载药体系稳定，亲水 PEG-MAL 段为胶束壳，赋予胶束良好的水溶性和胶体稳定性，在生理环境中可形成粒径均一的纳米胶束（100-200 nm），适配体内血液循环与肿瘤被动靶向；其二，MAL - 巯基特异性高效偶联，末端马来酰亚胺基团可在温和的水相生理条件下（pH 6.5-7.5），与含游离巯基（-SH）的多肽、蛋白、抗体、靶向肽等发生高度特异性的硫醚键偶联，反应无副产物、速率快、修饰效率高，且不与其他活性基团发生交叉反应，实现功能分子的定向接枝，同时 PEG 链段的空间位阻可减少偶联后功能分子的空间折叠，保留其生物活性；其三，GSH 响应性双重解离特性，TK 键作为 PLGA 与 PEG 的连接单元，在肿瘤细胞内高 GSH 微环境中快速还原断裂，实现胶束解离与药物释放；同时，胞内高浓度 GSH 也可对 MAL - 巯基形成的硫醚键产生轻度还原作用，促进偶联分子与载体的适度分离，提升功能分子的生物利用度与药物的释放效率，双重响应特性进一步提升了释药的精准性；其四，长循环与生物相容性优势，PEG 亲水链段可有效降低胶束与血浆蛋白的非特异性结合，减少体内吞噬清除，延长血液循环时间，强化 EPR 效应介导的肿瘤被动靶向，PLGA 与 PEG 均为可降解医用材料，在体内逐步降解为无毒代谢物，MAL 端基偶联后无游离残留，TK 键断裂产物无毒性，且 MAL - 巯基偶联反应温和，不会破坏多肽、蛋白等生物分子的活性，整体材料生物安全性与生物相容性优异。

在功能应用上，PLGA-TK-PEG-MAL 是巯基化生物分子修饰的专用智能载体，解决了传统载体与生物分子偶联特异性差、易破坏生物活性的问题。其自组装形成的马来酰亚胺化纳米胶束，是多肽、蛋白类靶向分子修饰的理想平台：接枝巯基化靶向肽（如 RGD、TAT）可构建主动靶向递送系统，实现肿瘤细胞的特异性识别与内吞；接枝巯基化抗体可提升靶向特异性与亲和力，适配肿瘤精准治疗；接枝巯基化荧光蛋白可实现药物递送与活体成像的一体化。此外，该材料还可用于多功能联合治疗体系的构建，同时包载化疗药物与光热试剂，偶联靶向肽后实现靶向化疗 - 光热联合治疗，在肿瘤精准治疗、生物分子递送、多功能纳米诊疗平台构建等领域具有重要应用价值，是生物医用材料中针对巯基功能分子修饰的高效专用材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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