SH-TK-PEG 是一款单端巯基修饰、带刺激响应键的功能性 PEG 衍生物，以聚乙二醇为亲水主链，一端修饰巯基（-SH）活性基团，另一端为羟基或甲氧基封端，中间通过酮缩硫醇（TK）还原响应键连接，融合了巯基的高特异性偶联能力、TK 键的 GSH 智能解离特性及 PEG 的生物相容性、水溶性与长循环特性，是构建巯基特异性偶联的智能生物缀合体系、纳米载体改性的专用材料，适配含马来酰亚胺、卤代烃等基团的分子 / 载体的响应性修饰。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该材料的核心特性聚焦巯基特异性偶联、TK 键精准响应、PEG 链多功能支撑，适配温和条件下的生物医用改性需求：其一，巯基高特异性温和偶联，巯基为生物相容性优异的活性基团，可在生理 pH 条件下（6.5-7.5），与含马来酰亚胺（MAL）的多肽、抗体、纳米载体发生高效硫醚键偶联，也可与卤代烃、环氧基发生亲核取代反应，反应无副产物、速率快，且无需苛刻反应条件，不会破坏生物分子的活性与纳米载体的结构完整性，偶联稳定性高；其二，TK 键 GSH 响应性解离，TK 键位于巯基与 PEG 主链之间，是实现 “偶联 - 解离” 智能调控的核心，在正常生理环境中稳定，可维持修饰后体系的结构完整，而在肿瘤细胞内、胞浆等高 GSH 微环境中，TK 键快速还原断裂，实现巯基偶联端与 PEG 主链的解离，释放偶联的功能分子或使载体表面 PEG 链脱落，消除空间位阻，促进靶部位的药物释放与生物分子作用；其三，PEG 主链的多重功能支撑，PEG 亲水链段可大幅提升修饰后材料 / 载体的水溶性，降低疏水性分子的聚集沉淀；同时无免疫原性的特性可减少体内单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，延长修饰后体系的血液循环时间，强化 EPR 效应介导的肿瘤被动靶向；此外，PEG 的柔性链可作为空间间隔臂，减少巯基偶联后功能分子与载体之间的空间位阻，保证功能分子的生物活性；其四，结构简洁且可定制，末端可根据需求选择甲氧基封端（提升稳定性）或羟基封端（可二次修饰），PEG 分子量 2K-20K 可灵活调控，适配不同修饰场景的空间需求，且整体材料无毒性残留，生物安全性优异。

在功能应用上，SH-TK-PEG 是巯基特异性偶联的智能改性剂，解决了传统巯基修饰材料 “偶联不可逆、靶部位无法解离” 的问题。在纳米载体改性中，可用于脂质体、PLGA 纳米粒的表面 PEG 化修饰，通过巯基与载体表面的马来酰亚胺偶联实现长循环改性，进入肿瘤细胞后 TK 键断裂使 PEG 链脱落，促进载体与细胞膜融合及药物释放；在多肽 / 蛋白药物修饰中，可与巯基化 / 马来酰亚胺化蛋白药物偶联，提升其水溶性和体内滞留时间，同时在靶部位响应性解离恢复药物活性；此外，还可用于构建智能生物缀合体系，如连接靶向配体与荧光探针，实现靶部位的响应性成像，在肿瘤精准递送、生物分子修饰、荧光成像、组织工程支架改性等领域具有广泛的应用价值，是巯基偶联体系中实现智能调控的核心材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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