PLA-TK-PEG-MAL 是一款集疏水载药、GSH 响应释药、巯基特异性偶联于一体的智能嵌段共聚物，以聚乳酸（PLA）为疏水骨架，经酮缩硫醇（TK）还原响应键连接 PEG 亲水链段，末端修饰马来酰亚胺（MAL）活性基团，融合了 PLA 的生物可降解性与高效载药性、TK 键的微环境智能解离特性、PEG 的长循环特性及 MAL 与巯基的高特异性偶联能力，是构建巯基化功能分子修饰的智能纳米药物递送系统的核心材料，适配多肽、蛋白、靶向配体的定向接枝与肿瘤精准递送需求。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该材料的核心特性实现了载药稳定、偶联精准、响应释药的高度统一，适配多样化生物医用改性场景：其一，PLA 疏水自组装与高效载药，PLA 为线性聚酯疏水骨架，可通过疏水作用自发形成核 - 壳结构纳米胶束，疏水核能高效包载紫杉醇、多西他赛等疏水化疗药物及光热 / 光动力试剂，包封率高、载药量可控，胶束粒径可调控在 100-200 nm，适配肿瘤 EPR 效应介导的被动靶向，且 PLA 的生物可降解性保证载体在体内可逐步水解为乳酸，无毒性残留；其二，MAL - 巯基高特异性温和偶联，末端 MAL 基团可在生理 pH 6.5-7.5 的温和条件下，与含游离巯基（-SH）的靶向肽（RGD、TAT）、抗体、荧光蛋白等发生不可逆硫醚键偶联，反应无副产物、速率快，且无其他基团交叉干扰，PEG 链的空间间隔作用可减少偶联后功能分子的空间折叠，充分保留其生物活性，实现功能分子的定向接枝；其三，TK 键 GSH 响应性精准解离，TK 键作为连接 PLA 疏水核与 PEG-MAL 亲水壳的 “智能开关”，在正常生理环境（低 GSH 浓度）中结构稳定，维持胶束完整结构与表面修饰层的有效性，避免药物渗漏与功能分子脱落；进入肿瘤细胞内高 GSH 微环境后，TK 键快速还原断裂，胶束解离释放包载药物，同时实现 MAL 偶联的功能分子与载体的适度分离，消除空间位阻，提升药物与功能分子的靶部位作用效率；其四，PEG 长循环与生物相容性优势，PEG 亲水链段可有效降低胶束与血浆蛋白的非特异性结合，减少单核 - 巨噬细胞系统的吞噬清除，延长载体在体内的血液循环时间，强化 EPR 效应的肿瘤富集效率，且 PEG 无免疫原性，进一步提升材料整体的生物相容性与体内递送安全性。

在功能应用上，PLA-TK-PEG-MAL 是巯基化生物分子修饰的专用智能载药载体，解决了传统 PLGA 载体偶联特异性差、释药不可控的痛点。其自组装形成的纳米胶束可作为基础平台，接枝巯基化靶向配体构建主动靶向递送系统，实现肿瘤细胞的特异性识别与内吞；接枝巯基化荧光染料可构建可视化诊疗体系，实时追踪药物递送轨迹与释药过程；接枝巯基化细胞穿透肽可提升胶束的细胞内吞效率，适配实体瘤深层组织递送。此外，该材料还可用于化疗与光热 / 光动力的联合治疗体系构建，在肿瘤精准化疗、靶向生物分子递送、多功能纳米诊疗平台搭建等领域具有重要应用价值，是生物可降解智能载药材料的重要代表。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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