TK-NH2（别名 NH2-TK、TK 氨基、酮缩硫醇 - NH2）是以酮缩硫醇（TK）为核心骨架、氨基（-NH2）为活性末端的多功能小分子连接体，不同命名仅为官能团表述顺序差异，核心兼具ROS/pH 双重响应性、氨基高效偶联、结构易修饰三大特性，是构建刺激响应型生物偶联体系、智能药物递送系统、环境响应型生物医用材料的关键基础模块，因响应特异性强、偶联效率高，广泛应用于生物制药、纳米医学、精准治疗等领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子为白色类白色粉末，化学纯度高，常温避光条件下结构稳定，吸湿性低，常规储存可长期保持完整性；水溶性有限，但可溶于 DMSO、DMF、甲醇等极性有机溶剂，与 PEG、脂质等亲水基团偶联后可显著提升水分散性，适配水相生物体系应用；核心结构特征为 TK 键与氨基的协同作用，TK 键由两个硫原子与碳基骨架构成，在正常生理环境（pH7.2~7.4、低 ROS）中结构稳定，无特异性断裂，而在肿瘤细胞内、炎症部位等病理微环境中，可被高活性氧（ROS）、微酸性（pH5.0~6.5）环境特异性激活并快速断裂，断裂过程温和，不破坏连接的生物分子或药物结构，且响应速率可通过骨架修饰调控；氨基末端为高活性偶联位点，为伯氨基，可与羧基、醛基、琥珀酰亚胺酯（NHS）等基团发生高效酰胺化、席夫碱反应，偶联条件温和（室温、生理 pH），无需有毒催化剂，反应特异性强，不易发生副反应，适配复杂生物分子体系的修饰。分子整体生物相容性优异，自身无毒性基团，TK 键断裂产物为低毒的硫醇类与羰基化合物，可被生物体系代谢排出，氨基偶联产物无毒性残留，对生物细胞与组织的损伤极低，适配体内应用场景。

其核心功能聚焦于响应性连接与精准偶联两大核心，兼具结构修饰的灵活性，一是ROS/pH 双重响应性可控断裂，TK 键作为环境响应型 “分子开关”，在正常生理环境中牢固连接两端分子，避免功能分子提前泄漏或激活，而在肿瘤、炎症等病灶微环境中快速解离，实现药物、靶向配体、荧光探针等功能分子的靶向释放与定点激活，显著提升生物体系应用的精准性，减少对健康组织的毒副作用，且响应条件与病理微环境高度匹配，无脱靶响应风险；二是氨基的高效特异性生物偶联，伯氨基可与多肽、蛋白、抗体、核酸、高分子载体及药物分子的活性位点共价结合，实现不同功能模块的稳定连接，适配生物偶联、药物修饰、载体功能化等多种场景，偶联产物结构稳定，在生理环境中不易解离，保障体系的有效性；三是结构的可修饰性与适配性，TK-NH2 骨架简单，可通过化学改性调控 TK 键的响应灵敏度与断裂速率，适配不同病灶微环境的响应需求，同时氨基的高反应活性使其可与各类 PEG 衍生物、脂质、高分子材料偶联，实现亲水、疏水、靶向等特性的灵活引入，构建多样化功能体系；四是纳米体系的构建与稳定化，可作为功能连接臂参与纳米胶束、脂质体、纳米粒等载体的自组装，通过氨基偶联实现载体与功能分子的连接，同时 TK 键的引入赋予载体病灶响应性，构建智能响应型纳米药物递送系统。

作为刺激响应型连接体的核心代表，TK-NH2 的应用价值在精准医学领域尤为突出，在生物偶联中可制备抗体药物偶联物（ADC）、响应型荧光探针，实现药物与探针在病灶的精准发挥与靶向检测；在智能药物递送中，可修饰疏水性*肿瘤药物、基因药物，实现药物的亲水修饰与病灶响应型释放，提升药物的体内生物利用度与治疗效率；在生物医用材料中，可固定在医用支架、微球表面，引入响应性药物释放功能，实现局部病灶的长效精准治疗，同时改善材料与生物体系的相容性；还可参与构建响应型水凝胶，用于组织工程与局部药物递送，在病灶微环境中凝胶解离实现药物释放与组织修复，是生物医学与材料科学领域构建智能响应型体系不可或缺的核心功能模块。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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