PLGA-PEG-MAL（别名 PLGA-PEG - 马来酰亚胺、MAL-PEG-PLGA）是针对巯基生物分子设计的三嵌段功能高分子载体，以疏水性包封、亲水性长循环、巯基特异性偶联为核心优势，实现了从分子修饰到智能靶向载体的功能升级，适配含游离巯基的生物分子偶联、疏水性药物精准递送，是构建主动靶向药物递送系统的关键材料，广泛应用于生物制药、纳米医学、肿瘤精准治疗等领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子为线性嵌段共聚物，结构设计高度适配生物体系应用：疏水性 PLGA 段为可生物降解骨架，乳酸 / 羟基乙酸比例可调控降解速率，降解产物无毒性且易代谢，为疏水性药物提供稳定包封核；亲水性 PEG 段为柔性间隔臂，自组装后形成亲水外壳，降低载体的免疫原性与非特异性吸附，延长体内循环时间，同时为 MAL 位点提供空间位阻，避免其自聚，保障偶联活性；马来酰亚胺（MAL）为巯基特异性偶联位点，在生理 pH（6.5~7.4）下可与游离巯基（-SH）发生高效的迈克尔加成反应，形成稳定的碳 - 硫共价键，偶联特异性极强，不与氨基、羧基等其他基团反应，且反应不可逆，保障靶向配体与载体的稳定连接。分子可在水相中自组装形成核 - 壳纳米载体，包封效率高、粒径可控，且偶联后载体结构仍保持稳定，生物相容性优异，适配体内外多种应用场景。

其核心功能聚焦于载体的靶向化改造与药物的精准递送，一是自组装成可降解纳米载体，无需辅助试剂即可形成核 - 壳结构，疏水 PLGA 核高效包封疏水性*肿瘤药物、*炎药物等，解决其水溶性差、易降解的问题，实现药物的稳定负载与体内递送；二是亲水长循环与被动靶向，PEG 链段有效延长载体体内循环时间，借助 EPR 效应实现肿瘤、炎症等血管通透性较高部位的被动靶向富集，提升药物病灶浓度；三是巯基特异性主动靶向偶联，MAL 位点可与巯基化抗体、多肽、蛋白靶向配体精准偶联，实现载体的主动靶向修饰，突破被动靶向的局限性，实现药物向特定细胞、组织的精准递送，大幅提升治疗效率，降低脱靶毒副作用；四是降解控释与生物相容性，PLGA 骨架的可生物降解性实现药物的缓慢控释，结合靶向递送特性，实现病灶部位的长效给药，且载体全程无毒性残留，对机体组织无明显损伤，提升用药安全性。

作为靶向药物递送系统的核心材料，PLGA-PEG-MAL 的应用价值极具针对性，可用于巯基化 Her2 抗体、RGD 肽等靶向配体修饰的纳米载体构建，实现乳腺癌、肺癌等肿瘤的精准治疗；可包封紫杉醇、多西他赛等疏水性化疗药物，制备长效靶向纳米制剂，提升药物生物利用度；还可用于荧光探针、成像试剂的包封与靶向递送，实现病灶的精准成像与诊断，在生物制药、精准医学、纳米诊断等领域发挥核心作用，是实现从功能分子到靶向智能载体跨越的关键材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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