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DSPE-Hyd-PEG-FA,磷脂-腙键-聚乙二醇-叶酸兼具载体修饰与诊疗辅助功能

时间:2026-02-09 16:40:05       浏览:50
DSPE-Hyd-PEG-FA(磷脂-腙键-聚乙二醇-叶酸)特性与功能
DSPE-Hyd-PEG-FA(磷脂-腙键-聚乙二醇-叶酸),又称DSPE-Hyd-PEG-Folate,是一类兼具pH响应性、叶酸靶向性、载体锚定能力的多功能生物偶联物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、腙键(Hyd)、聚乙二醇(PEG)柔性链与叶酸(FA/Folate)通过共价键依次偶联而成。其核心结构实现了“靶向识别-智能响应-载体适配”的协同作用,依托叶酸受体介导的主动靶向与腙键的pH响应释药特性,破解传统药物递送中“靶向性弱、释药失控、生物利用度低”的瓶颈,是叶酸受体高表达肿瘤精准诊疗的核心功能材料,特性与功能紧密贴合肿瘤靶向递送需求。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该偶联物的理化特性兼具各组分优势,精准适配体内生物医学场景。其一,pH响应性精准可控,腙键作为核心“智能开关”,在正常生理环境(pH 7.4)下结构稳定,可有效避免偶联或负载药物提前泄漏,保障药物在血液循环中的稳定性;而肿瘤微环境及细胞内溶酶体呈酸性(pH 5.0-6.5)时,腙键可快速水解断裂,实现药物的靶向可控释放,最大限度降低正常组织的药物暴露,提升诊疗安全性。其二,叶酸靶向特异性突出,叶酸(FA)可精准识别并结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体(如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞),通过受体介导的胞吞作用促进偶联物或其修饰的载体进入肿瘤细胞,显著提升肿瘤部位的蓄积效率,靶向选择性远高于非靶向材料,且叶酸稳定性强,不易在生理环境中降解。其三,两亲性与载体锚定能力优异,疏水端DSPE的长脂肪链可牢固嵌入脂质体、纳米胶束等纳米载体的磷脂双分子层,实现稳定锚定,防止偶联物脱落;亲水端PEG柔性链可改善偶联物的水溶性,避免自聚集,同时发挥“隐身效应”,减少血浆蛋白吸附与体内巨噬细胞的清除,延长体内循环时间,为靶向识别与胞吞转运提供充足时间。其四,生物安全性良好,各组分无免疫原性,代谢产物无毒,PEG分子量可灵活调控(常用1K-5K Da),适配不同载体与药物负载需求,对正常细胞无明显毒性,细胞相容性优异。

功能层面,该偶联物核心用于叶酸受体高表达肿瘤的靶向响应性药物递送,兼具载体修饰与诊疗辅助功能。作为纳米载体修饰分子,可高效修饰各类纳米载体,负载化疗药物、基因药物、光动力试剂等,通过叶酸靶向富集于肿瘤部位,依托腙键pH响应性实现药物精准释药,大幅提升肿瘤组织药物浓度,增强化疗疗效,同时降低全身毒副作用,改善传统化疗的不良反应。此外,其可偶联荧光染料、磁共振造影剂,构建“靶向-响应-成像-治疗”一体化系统,实现肿瘤活体成像、病灶定位、药物释药监测与精准治疗同步进行。同时,该偶联物可用于肿瘤细胞示踪、叶酸受体表达检测及药物递送机制研究,在叶酸受体高表达肿瘤的精准诊疗领域具有极高的临床转化潜力与应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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