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DSPE-PEG-cRGD,磷脂-聚乙二醇-环肽RGD是纳米药物主动靶向递送的关键功能组件

时间:2026-02-10 16:48:29       浏览:52
DSPE-PEG-cRGD 磷脂 - 聚乙二醇 - 环肽 RGD 特性与功能

DSPE-PEG-cRGD 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇与环化 RGD 多肽(cRGD)共价连接而成的靶向脂质材料,集膜锚定、长循环与肿瘤血管靶向于一体,是纳米药物主动靶向递送的关键功能组件。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

分子具有典型三功能结构:疏水 DSPE 片段具有优异脂质相容性,可稳定、高效嵌入脂质体、胶束、纳米粒等载体膜结构,实现牢固锚定,确保 cRGD 在生理环境中不脱落、不失活。中间 PEG 亲水链形成空间水化层,抑制蛋白吸附、网状内皮系统吞噬与载体聚集,显著延长体内循环时间,降低免疫原性,同时为环肽提供充足构象自由度,提升受体结合效率。末端 cRGD 为环化精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸多肽,可特异性识别肿瘤血管内皮与肿瘤细胞表面高表达的整合素受体,亲和力高、稳定性强,通过受体介导内吞显著提升载体在病灶部位的富集与胞内摄取。

该材料作为靶向修饰剂共组装于纳米药物中,可在不破坏载体结构的前提下,赋予制剂主动靶向能力,增强药物在肿瘤组织的富集与渗透,提高治疗效果并降低全身毒副作用。PEG 的空间位阻可减少非特异性吸附,提升靶向选择性。环肽结构稳定,不易被酶降解,适合长效体内靶向递送。

DSPE-PEG-cRGD 加工性能优良,可与普通磷脂、荧光磷脂、隐形磷脂等共组装,兼容薄膜水化、挤出、微流控等常规纳米载体制备工艺。分子结构稳定,生物相容性好、毒性低,适用于化疗药物、核酸药物、蛋白类药物等多种载荷的靶向递送。

凭借膜锚定、长循环、整合素靶向三大核心优势,DSPE-PEG-cRGD 广泛应用于肿瘤靶向治疗、成像导航与药物递送系统开发,是构建高效、安全、高特异性主动靶向纳米药物的理想功能材料,为精准肿瘤治疗与个体化诊疗提供关键支撑。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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