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DSPE-PEG-HA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-透明质酸应用于肿瘤靶向治疗、炎症靶向

时间:2026-02-10 16:50:34       浏览:60
DSPE-PEG-HA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 透明质酸 特性与功能

DSPE-PEG-HA 是将磷脂、聚乙二醇与透明质酸(HA)共价结合得到的两亲性靶向脂质材料,集膜锚定、长循环、CD44 受体靶向与生物相容性于一体,是肿瘤靶向、炎症靶向与纳米药物递送系统的关键功能组分。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

分子由三部分构成:疏水 DSPE 片段具有优异的脂质相容性,可稳定、高效地嵌入脂质体、胶束、外泌体等纳米载体膜结构,实现牢固锚定,确保透明质酸在生理环境中不脱落、不失活。中间 PEG 亲水链形成空间水化层,抑制蛋白吸附、网状内皮系统吞噬与载体聚集,显著延长体内循环时间,降低免疫原性,同时为 HA 提供充足的构象自由度,提升受体结合效率。末端透明质酸是天然线性多糖,可特异性识别肿瘤细胞、炎症细胞表面高表达的 CD44 受体,通过受体介导的内吞作用显著提高载体在病灶部位的富集与胞内摄取,实现精准主动靶向。

该材料作为靶向修饰剂共组装于纳米药物中,可在不破坏载体结构的前提下,赋予制剂主动靶向能力,增强药物在肿瘤组织、炎症部位的富集与滞留,提高治疗效果并降低全身毒副作用。PEG 与 HA 协同提升载体生物相容性、亲水性与体内稳定性,减少非特异性摄取,提升靶向选择性。透明质酸天然可降解、安全性高,适合体内长效递送。

DSPE-PEG-HA 加工性能优良,可与普通磷脂、荧光磷脂、靶向脂质等共组装,兼容薄膜水化、挤出、微流控等常规纳米载体制备工艺。分子结构稳定,适用于小分子化疗药、核酸药物、蛋白药物等多种载荷的靶向递送。

凭借膜锚定、长循环、CD44 高特异性靶向三大核心优势,DSPE-PEG-HA 广泛应用于肿瘤靶向治疗、炎症靶向、成像导航与药物递送系统开发,是构建高效、安全、高特异性主动靶向纳米药物的理想功能材料,为精准诊疗与个体化药物递送提供关键支撑。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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