英文名称：Acrylamide-PEG2000-N3
中文名称：丙烯酰胺-聚乙二醇叠氮衍生物（分子量2000 Da）

Acrylamide-PEG2000-N3 是一种功能化聚乙二醇（PEG, Polyethylene Glycol）衍生物，其分子结构由三部分组成：一端为丙烯酰胺（Acrylamide, Acryl）活性基团，中间为分子量约2000 Da 的PEG柔性链段，另一端为叠氮基（Azide, –N3）功能团。该分子同时具备可聚合活性和“点击化学”反应能力，可作为药物递送系统的功能模块，用于构建可控、稳定且可修饰的载体结构。

药物递送系统应用原理：

1. 丙烯酰胺端参与聚合与网络构建
   丙烯酰胺末端含有碳碳双键，可在自由基或光引发条件下参与加成聚合反应，实现聚合物网络或水凝胶的构建。PEG2000 作为柔性链段连接丙烯酰胺和叠氮基，为聚合网络提供空间柔性和水相屏障。这种聚合机制可生成尺寸可控、结构稳定的载体基础，适合药物负载与缓释。

2. 叠氮基实现点击化学修饰
   Acrylamide-PEG2000-N3 的叠氮端可与炔基（Alkyne）化的分子通过铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）或无铜点击反应连接，实现高效、温和且选择性强的偶联。药物、靶向配体或荧光探针可以通过叠氮端进行定向连接，而不影响PEG链或聚合网络的结构完整性。

3. PEG链段调控水溶性与生物相容性
   PEG链段提供良好的亲水性和柔性，可形成水化层，降低药物载体表面的非特异性吸附和蛋白结合，有助于延长载体在体内的循环时间，提高递送效率。同时，PEG柔性链使聚合网络更易于形成纳米尺寸颗粒或可注射水凝胶，适应不同药物递送策略。

4. 构建可控药物释放体系
   利用丙烯酰胺聚合形成的网络结构结合叠氮端的功能化修饰，可以实现药物的可控负载与释放。例如，药物分子通过点击化学固定于PEG末端，载体在生理环境或特定刺激下缓慢释放，实现定向输送。通过调节PEG长度、聚合密度或点击修饰比例，可精细调控释放速率。

5. 多功能载体设计
   结合丙烯酰胺和叠氮端的双功能性，可将Acrylamide-PEG2000-N3用于构建多功能载体：丙烯酰胺参与网络交联形成骨架，叠氮端用于药物、靶向分子或成像探针的定向修饰，实现载药、靶向及示踪功能的协同设计。

产品目录

Lysozyme-2-OA
溶菌酶-油酸偶联物
LYS-2-OA
Casein-2-OA
酪蛋白-油酸偶联物
CASE-2-OA
Gelatin-2-OA
明胶-油酸偶联物
GEL-2-OA