DOX-TPP，阿霉素 - 磷酸三苯酯，TPP-DOX，DOX - 磷酸三苯酯 特性与功能

DOX-TPP（阿霉素 - 磷酸三苯酯），又称 TPP-DOX 或 DOX - 磷酸三苯酯，是一种人工合成的线粒体靶向型化疗药物偶联物，通过稳定共价键将广谱抗肿瘤药物阿霉素（DOX）与线粒体靶向基团三苯基膦（TPP）连接而成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物兼具阿霉素的细胞毒杀伤活性与 TPP 的线粒体靶向功能，实现了 “药物递送 - 亚细胞定位 - 精准杀伤” 的一体化设计，是克服肿瘤多药耐药、提升化疗疗效的重要功能化药物，广泛应用于抗肿瘤药物递送系统研究与临床前评估。

核心特性方面，该偶联物的核心优势在于 TPP 介导的线粒体靶向性与阿霉素的促凋亡活性协同增效。TPP 作为一种经典的线粒体靶向基团，具有极强的亲脂性与正电性，能够借助线粒体膜两侧的高电势差（约 - 180mV），高效穿透细胞膜并特异性富集于线粒体基质，富集效率是细胞质的 100~1000 倍，为阿霉素提供了精准的亚细胞导航；阿霉素作为核心治疗单元，其作用机制不仅是嵌入 DNA 双链阻止复制，更关键的是在氧化还原反应中产生大量活性氧（ROS）。偶联 TPP 后，阿霉素可直接在 ROS 的主要产生场所 —— 线粒体处释放药物，直接破坏线粒体膜电位，释放细胞色素 C，从而绕过传统的核靶向通路，有效诱导肿瘤细胞凋亡，显著降低肿瘤细胞的耐药性。此外，共价偶联结构保证了药物在血液循环中的稳定性，避免提前泄漏。
理化特性上，DOX-TPP 外观通常为橙红色至深红色粉末，纯度可达 95% 以上。其理化性质兼顾了亲脂性与靶向性，TPP 的苯环结构赋予其良好的膜通透性，使其无需载体即可穿透细胞膜，同时也可作为功能分子嵌入脂质体或聚合物纳米粒中。该化合物在生理 pH（7.4）环境下化学性质稳定，能够保持完整结构直至到达线粒体；进入线粒体后，在高酸性环境与酶的作用下实现药物释放。其荧光特性与游离阿霉素相似，可通过荧光成像直接观察其亚细胞分布。储存条件要求严格，需置于 - 20℃干燥避光环境，防止阿霉素发生光降解及 TPP 基团氧化，建议分装保存以避免反复冻融。

功能应用上，其核心价值聚焦于肿瘤的精准治疗与耐药性逆转。在化疗增敏领域，DOX-TPP 主要用于治疗对传统阿霉素耐药的肿瘤，通过直接攻击线粒体，克服因 P - 糖蛋白外排导致的多药耐药（MDR）。在药物递送领域，它既可作为小分子靶向药物直接使用，也可作为功能配体修饰纳米载体，构建 “线粒体靶向 - 核靶向” 双重杀伤系统。此外，在基础医学研究中，它常被用作线粒体功能研究的工具药，用于探究 ROS 介导的细胞凋亡机制。凭借其独特的亚细胞靶向优势，DOX-TPP 为开发高效低毒的新型抗肿瘤制剂提供了重要的研究范式。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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