产品名称：DBCO-PEG-Mal，DBCO-PEG-Maleimide的结构组成与化学特性
1. 结构组成与化学特性
DBCO（二苯并环辛炔）：
通过应变促进的环加成反应（SPAAC）与叠氮基团（Azide）高效偶联，无需铜催化剂，反应条件温和（生理pH、室温），适用于敏感生物分子（如蛋白质、核酸）的修饰，避免金属离子毒性。
PEG（聚乙二醇）：
分子量通常为2k-20k Da，提供水溶性、生物相容性及空间隔离作用，减少非特异性吸附和免疫识别，延长体内循环半衰期。PEG链的柔性可平衡DBCO与马来酰亚胺的空间位阻，确保双功能独立反应性。
马来酰亚胺（Maleimide）：
在中性至弱碱性条件（pH 6.5-7.5）下与巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，形成稳定硫醚键，特异性高，对其他官能团干扰小，适用于蛋白质、肽链或纳米载体表面的巯基修饰。
2. 合成方法
逐步接枝策略：
以NH₂-PEG-OH或NH₂-PEG-NH₂为基底，通过以下步骤合成：
马来酰亚胺接枝：PEG的氨基端与马来酰亚胺-NHS酯反应，生成PEG-Mal中间体。
DBCO接枝：PEG另一端与DBCO-NHS酯或DBCO-COOH活化后缩合，接入DBCO基团。
纯化：通过透析、层析或HPLC去除小分子杂质，获得纯品。
关键条件：无水溶剂（如DMSO、DMF）、弱碱性环境（TEA/DIPEA为碱），避免DBCO氧化或马来酰亚胺水解。


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