产品名称：DSPE-SS-PEG-NH2，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-氨基
一、分子结构与组成
DSPE（磷脂锚定端）：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，提供疏水性尾部，可嵌入脂质体、细胞膜或纳米颗粒表面，增强结构稳定性及生物膜融合能力。
二硫键（-SS-）：位于PEG链与DSPE之间，在肿瘤微环境（高谷胱甘肽浓度，1-10 mM）或细胞内还原条件下断裂，触发药物释放。
PEG链（亲水连接臂）：聚乙二醇链赋予水溶性、生物相容性及空间位阻，延长体内循环时间（避免快速清除），减少免疫系统识别。
氨基（-NH₂）：位于PEG链末端，高反应活性基团，可与羧基（如抗体、肽段）、活性酯（如NHS酯）或马来酰亚胺偶联，实现靶向配体（如cRGD、抗体）或荧光标记（如CY5）的修饰。
二、物理化学性质
溶解性：溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF等有机溶剂，水溶液需现配现用（避免氨基氧化或水解）。
稳定性：二硫键在还原条件下断裂；氨基需避免强酸/强碱、氧化剂（如H₂O₂）或高温；PEG链增强抗蛋白吸附能力。
分子量：可定制（如0.4k、1k、2k、5k、10k、20k等），适配不同应用场景（如脂质体大小、循环时间）。
光谱特性：偶联荧光染料（如Cy5）后，发射波长约670nm，适用于近红外成像；氨基在紫外-可见光谱无特征吸收，需通过NMR或质谱验证结构。


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