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DSPE-SS-PEG-NH2,磷脂-双硫键-聚乙二醇-氨基构建还原响应型智能递药与偶联平台

时间:2026-02-25 17:08:10       浏览:47
DSPE-SS-PEG-NH2(磷脂-双硫键-聚乙二醇-氨基)特性与功能
DSPE-SS-PEG-NH2是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、双硫键(SS)、聚乙二醇(PEG)链段与氨基(NH2)通过共价键偶联形成的还原响应型多功能脂质衍生物,兼具DSPE的膜锚定能力、双硫键的还原响应性、PEG的长循环特性及氨基的生物偶联活性,是还原响应型纳米载体制备、生物分子修饰的核心材料,广泛应用于肿瘤精准递送、药物控释、生物成像等科研与临床前研究领域。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该物质的核心特性突出表现为还原响应特异性、膜相容性与功能协同性的协同统一。双硫键(SS)是其核心响应基团,具有极强的还原环境依赖性——在正常生理环境(谷胱甘肽浓度低,约2-20 μM)中,双硫键稳定存在,维持分子结构完整;而在肿瘤细胞内或肿瘤微环境中(谷胱甘肽浓度高达2-10 mM,是正常组织的10-100倍),双硫键会被特异性还原断裂,触发载体结构解体或药物释放,实现“靶向-响应-释药”一体化,精准定位肿瘤部位,减少脱靶效应。

DSPE作为饱和磷脂,赋予分子极强的膜锚定能力,其疏水双硬脂酰基尾部可牢固嵌入脂质体、LNP、胶束等纳米载体的脂质双层,锚定效果稳定,不易脱落,且与其他脂质组分相容性良好,可显著提升载体的结构稳定性,适配薄膜分散、微流控、乙醇注入等多种载体制备工艺。PEG链段作为亲水间隔臂,可形成亲水水化层,有效减少血浆蛋白吸附与网状内皮系统(RES)的清除,延长载体体内循环时间,同时提升载体的水溶性与分散稳定性,避免颗粒聚集,降低空间位阻,确保双硫键的响应活性与氨基的偶联活性充分发挥,避免相互干扰。

氨基(NH2)是其核心偶联基团,具有高效反应活性,可与羧基、醛基修饰的生物分子(药物、荧光探针、靶向配体)发生共价偶联,实现载体的多功能化修饰,反应条件温和,不影响各组分的生物活性,可灵活赋予载体主动靶向、可视化示踪等功能。此外,该分子化学性质稳定,在常规储存与正常生理环境下,双硫键不易断裂,结构稳定性良好;生物相容性优异,DSPE与PEG的低毒性、低免疫原性协同,降低了细胞毒性与机体免疫反应,符合体内外实验的安全要求,可用于活细胞与活体动物实验。

在功能应用上,其核心价值是构建还原响应型智能递药与偶联平台。在肿瘤治疗中,可作为载体功能组分,修饰载药纳米体系,借助PEG的长循环特性实现肿瘤部位被动靶向富集,进入肿瘤细胞后,通过双硫键还原断裂快速释放化疗药物、基因药物,显著提升肿瘤部位药物浓度,降低对正常组织的损伤,适用于多种实体肿瘤的精准治疗。在生物分子修饰中,可通过氨基偶联靶向配体(如叶酸、抗体)或荧光探针,实现靶向递药与可视化示踪协同,实时监测载体的胞内摄取、转运与药物释放过程。此外,可用于药物偶联物的制备,提升药物生物利用度,为肿瘤精准诊疗与基础研究提供有力支撑,成为还原响应型递药领域的核心工具脂质。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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