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DSPE-PEG-Mal,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺广泛用于靶向递药系统构建

时间:2026-02-26 16:09:22       浏览:47
DSPE-PEG-Mal,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 马来酰亚胺 特性与功能

DSPE-PEG-Mal 是一类双亲性、可靶向偶联的功能化磷脂 - PEG 衍生物,由疏水 DSPE、亲水 PEG 与巯基反应性马来酰亚胺(Mal)共价连接而成,是纳米药物载体构建与表面功能化的核心材料,兼具结构稳定性、生物相容性与定点偶联能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

理化特性上,该分子呈现典型两亲性:DSPE 含双十八烷基饱和脂肪链,疏水性强,可稳定嵌入脂质体、胶束、脂质纳米粒的磷脂双分子层,提供牢固膜锚定,不破坏膜结构完整性;中间 PEG 链为柔性亲水段,提升水溶性与分散性,形成空间位阻水化层,抑制蛋白吸附、血小板黏附与网状内皮系统清除,显著延长体内循环时间;末端 Mal 为高选择性反应基团,在 pH 6.5–7.5 生理条件下,可与巯基(-SH)发生高效 Michael 加成,生成稳定硫醚键,对氨基、羧基、羟基等惰性,反应专一、条件温和、无需催化剂,适合蛋白、多肽、抗体、靶向配体的定点偶联,避免交联与活性损失。

功能层面,DSPE-PEG-Mal 以模块化修饰为核心优势,可作为通用 “接头” 将靶向分子、荧光探针、治疗基团精准接枝到纳米载体表面,实现靶向递送、示踪成像与可控载药。其自组装性能优异,在水相中可自发形成均一纳米结构,适合包载疏水小分子药物、核酸与蛋白药物,提升难溶药溶解度与制剂稳定性。PEG 链赋予长循环与隐身特性,降低免疫原性与急性毒性,生物相容性优异,符合体内应用要求。

该材料广泛用于靶向递药系统构建:偶联 RGD、GE11、叶酸等配体实现肿瘤主动靶向;连接抗体与 Fab 片段构建免疫脂质体;标记荧光团用于活体成像与胞内示踪。同时适用于基因递送、疫苗递送、体外诊断与生物传感器构建。整体而言,DSPE-PEG-Mal 将膜锚定、长循环、定点偶联三大功能一体化,结构可控、反应高效、生物安全,是从实验室到转化研究的通用型功能化脂质材料,为靶向药物、精准成像与个体化递送提供稳定可靠的模块化工具。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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