DSPE-PEG-iRGD，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽 特性与功能
DSPE-PEG-iRGD是一类兼具**靶向识别、跨膜递送与长循环**三重功能的新型功能化磷脂-PEG衍生物，由疏水端二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水间隔臂聚乙二醇（PEG）与末端靶向穿膜肽iRGD共价连接而成，是突破生物屏障、实现药物精准胞内递送的核心材料，广泛应用于肿瘤、炎症等疾病的靶向治疗与分子成像研究。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

理化特性上，该分子呈现典型的双亲性结构，各模块功能互补、协同作用：DSPE作为疏水锚定单元，含有两条饱和十八碳脂肪链，疏水性强，可稳定嵌入脂质体、胶束、脂质纳米粒等纳米载体的磷脂双分子层，无需额外修饰即可实现牢固结合，有效维持载体膜结构的完整性与稳定性，防止载体聚集或破裂。中间的PEG链为柔性亲水段，不仅能显著提升材料及纳米载体的水溶性与分散性，还能在载体表面形成致密的水化保护层，发挥“隐身”效应，抑制血浆蛋白吸附、血小板黏附及网状内皮系统的识别与清除，延长载体在体内的循环时间，减少非特异性组织蓄积。

末端的iRGD肽（整合素靶向穿膜肽）是其核心功能单元，兼具靶向识别与跨膜穿透双重特性：iRGD可特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的整合素受体（如αvβ3、αvβ5），实现肿瘤组织的主动靶向富集；同时，该肽段可在肿瘤微环境的蛋白酶作用下裂解，释放出具有穿膜活性的片段，介导纳米载体通过受体介导内吞与穿膜作用，快速跨越细胞膜进入靶细胞胞质，有效解决传统纳米载体“靶向但难入胞”的痛点，提升药物胞内递送效率。此外，该材料理化性质稳定，在生理pH（7.4）及体温条件下不易降解，反应条件温和，可与多种药物、荧光探针协同使用，且生物相容性优异，DSPE、PEG与iRGD均无明显毒副作用，免疫原性低，符合体内应用标准。

功能层面，DSPE-PEG-iRGD的核心优势的是“靶向-穿膜一体化”，可显著提升纳米递药系统的精准性与有效性。其可作为载体表面修饰材料，构建靶向穿膜型纳米递药系统，包载疏水化疗药、核酸药物、蛋白药物等，既解决难溶性药物的溶解度问题，又能通过iRGD的靶向与穿膜作用，将药物精准递送至肿瘤细胞内部，提高胞内药物浓度，增强治疗效果，同时降低药物对正常组织的损伤，减少全身毒副作用。此外，该材料还可用于肿瘤靶向成像，通过连接荧光探针、核磁造影剂等，实现肿瘤病灶的精准定位与成像监测，为肿瘤的早期诊断与治疗效果评估提供支撑。目前，其已广泛应用于乳腺癌、肺癌、肝癌等多种肿瘤的递药系统构建，同时在炎症组织靶向治疗、基因递送等领域也展现出良好的应用前景，是实现精准递药与高效治疗的关键功能材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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