DSPE-PEG-FA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸 特性与功能
DSPE-PEG-FA是一类兼具**叶酸靶向、长循环与生物相容性**的功能化磷脂-PEG衍生物，由疏水端二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水间隔臂聚乙二醇（PEG）与末端叶酸（FA，又称维生素B9）共价连接而成，依托叶酸与肿瘤细胞表面叶酸受体的特异性结合，实现药物精准靶向递送，是肿瘤靶向递药系统构建中最常用、最成熟的功能材料之一，广泛应用于肿瘤治疗、分子成像及诊断领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

理化特性上，该分子呈现典型的双亲性结构，各功能模块协同作用、优势互补：DSPE作为疏水锚定单元，含有两条饱和十八碳脂肪链，疏水性极强，可稳定嵌入脂质体、胶束、脂质纳米粒、外泌体等各类纳米载体的磷脂双分子层，无需额外交联剂，即可实现与载体的牢固结合，有效维持载体膜结构的完整性与稳定性，防止载体在体内分散、聚集或破裂，保障药物的稳定包载。中间的PEG亲水链是实现长循环的核心，其柔性结构可在载体表面形成致密的水化保护层，发挥“隐身”效应，显著减少血浆蛋白吸附、血小板黏附及网状内皮系统的识别与清除，延长载体在体内的血液循环半衰期，为载体向肿瘤组织的靶向富集提供充足时间，同时提升材料及载体的水溶性与分散性，改善制剂的稳定性。

末端的叶酸配体是其靶向功能的核心，靶向机制明确且高效：叶酸受体在多数肿瘤细胞（如乳腺癌、肺癌、肝癌、卵巢癌）表面呈高表达状态，而在正常组织细胞表面表达量极低，这种表达差异为靶向递送提供了分子基础。叶酸可与肿瘤细胞表面的叶酸受体特异性识别并高亲和结合，通过受体介导内吞作用，将结合的纳米载体快速摄入肿瘤细胞内，实现药物的精准递送与胞内释放。此外，该材料理化性质稳定，在生理pH（7.4）及体温条件下不易降解，叶酸配体与PEG链连接牢固，不易脱落，可长期维持靶向活性；生物相容性优异，DSPE、PEG为临床常用生物医用材料，代谢安全，叶酸为人体必需维生素，无毒性、免疫原性极低，可避免对正常组织造成损伤，适合体内长期给药与临床转化。

功能层面，DSPE-PEG-FA的核心优势是“靶向性强、成本低、适用性广”，可有效解决传统化疗药物“杀敌一千、自损八百”的痛点。其可作为载体表面修饰材料，构建叶酸靶向型纳米递药系统，包载疏水化疗药、核酸药物、蛋白药物、光敏剂等，既解决难溶性药物的溶解度问题，又能通过叶酸的靶向作用，将药物精准递送至肿瘤细胞，提高胞内药物浓度，增强治疗效果，同时降低药物在正常组织的蓄积，减少全身毒副作用。此外，该材料还可用于肿瘤靶向成像，通过连接荧光探针、核磁造影剂等，实现肿瘤病灶的精准定位、成像监测及治疗效果评估。目前，其已广泛应用于多种肿瘤的递药系统构建，同时在肿瘤早期诊断、靶向免疫治疗等领域也展现出良好的应用前景，是性价比极高的肿瘤靶向功能材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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