DOX-SS-COOH 阿霉素-二硫键-羧酸 特性与功能
DOX-SS-COOH 阿霉素-二硫键-羧酸是一类兼具**化疗活性、还原响应性与多功能偶联**特性的智能型化疗药物衍生物，由阿霉素（DOX，核心化疗药物）、二硫键（SS）连接臂与羧基（-COOH）末端共价连接而成，依托二硫键的还原响应性实现药物智能释药，借助羧基实现功能化修饰，是肿瘤精准化疗与智能递药系统构建的核心材料，广泛应用于肿瘤治疗、药物递送及生物医药研究领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

理化特性上，该分子结构设计精准，各模块功能明确、协同增效：阿霉素（DOX）作为核心化疗活性单元，是临床常用的广谱抗肿瘤药物，对多种恶性肿瘤（如乳腺癌、肺癌、肝癌）具有强效杀伤作用，但其自身毒副作用大、靶向性差、易产生耐药性，且水溶性有限，二硫键与PEG（可通过羧基偶联引入）的修饰可有效改善这些缺陷。中间的二硫键（SS）连接臂是其核心智能响应单元，具有极强的还原敏感性，在正常生理环境（还原电位低、谷胱甘肽浓度低）下结构稳定，而在肿瘤组织微环境中（谷胱甘肽浓度是正常组织的10-100倍），可快速断裂，实现化疗药物的精准释放，避免药物提前泄漏。

末端的羧基（-COOH）是其功能化偶联的核心位点，具有高反应活性，可在EDC/NHS催化等温和条件下，与氨基、羟基等官能团发生共价反应，灵活实现多功能修饰：可偶联PEG提升水溶性与长循环能力，偶联靶向配体（如抗体、多肽、叶酸）实现主动靶向，偶联荧光探针实现药物示踪。此外，该材料理化性质稳定，在常温、中性pH条件下可稳定储存，二硫键断裂条件温和、响应迅速且特异性强，不影响阿霉素的化疗活性；生物相容性优于游离阿霉素，二硫键断裂产物无毒性，羧基基团温和，可降低阿霉素对心脏、骨髓等正常组织的毒副作用，免疫原性低，适合体内长期给药与临床转化应用。

功能层面，DOX-SS-COOH的核心优势是“智能响应释药+化疗活性+灵活修饰”，有效解决了传统阿霉素“脱靶严重、毒副作用大、释药不可控”的痛点。其核心功能包括三方面：一是保留阿霉素的强效化疗活性，可有效杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤增殖与转移；二是还原响应性释药，在肿瘤微环境中快速断裂二硫键，释放游离阿霉素，提升胞内化疗药物浓度，增强治疗效果，同时减少正常组织的药物暴露，降低毒副作用；三是通过羧基的偶联能力，可实现靶向修饰与示踪修饰，构建靶向型、示踪型智能递药系统，进一步提升化疗的精准性，同时可监测药物在体内的分布与释药效率。目前，该材料已广泛应用于肿瘤智能化疗、递药系统研发等领域，为提升化疗疗效、降低毒副作用提供了重要解决方案，是智能化疗药物衍生物的重要代表。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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