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DSPE-TK-PEG-cRGD,iRGD磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽应用于肿瘤靶向治疗、分子成像

时间:2026-02-26 16:54:05       浏览:40
DSPE-TK-PEG-cRGD,iRGD磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽 特性与功能
DSPE-TK-PEG-cRGD/iRGD是一类兼具**还原响应性、膜锚定、长循环与环肽靶向**四重功能的智能型磷脂-聚乙二醇衍生物,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、酮缩硫醇(TK)连接臂、聚乙二醇(PEG)与环肽(cRGD或iRGD)共价连接而成,融合了DSPE的疏水锚定能力、TK键的还原响应特性、PEG的长循环优势,以及cRGD/iRGD环肽的高特异性靶向能力,是肿瘤精准递药系统构建的核心智能材料,广泛应用于肿瘤靶向治疗、分子成像及生物医药研究领域。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

理化特性上,该分子呈现典型的双亲性结构,各功能模块分工明确、协同增效:DSPE作为核心疏水锚定单元,含有两条饱和十八碳脂肪链,疏水性极强,无需额外交联剂即可稳定嵌入脂质体、胶束、脂质纳米粒等各类纳米载体的磷脂双分子层,牢牢锚定在载体表面,有效维持载体膜结构的完整性与稳定性,防止载体在体内分散、聚集或破裂,保障药物包载与递送的稳定性,同时其磷脂结构与生物膜相容性极佳,减少载体对正常细胞的刺激。

中间的酮缩硫醇(TK)连接臂是其核心智能响应单元,在正常生理环境(还原电位低、谷胱甘肽浓度低)下结构稳定,而在肿瘤组织微环境中(谷胱甘肽浓度是正常组织的10-100倍),可快速响应刺激发生断裂,为智能释药提供精准的环境触发机制。PEG亲水链作为间隔臂与“隐身”单元,可显著提升材料及载体的水溶性与分散性,形成水化保护层,规避网状内皮系统识别与清除,延长体内循环时间,同时避免环肽与载体膜的空间位阻干扰,保障靶向活性。末端的cRGD/iRGD环肽是核心靶向单元,cRGD可特异性结合肿瘤细胞表面高表达的αvβ3/αvβ5整合素,iRGD兼具整合素靶向与穿膜功能,二者均具有靶向特异性强、亲和力高的特点,且环肽结构稳定,不易被酶解。

此外,该材料理化性质稳定,常温、中性pH条件下可长期储存,各模块连接牢固,TK键断裂特异性强;生物相容性优异,DSPE、PEG均为临床常用生物医用材料,代谢安全,TK键断裂产物无毒性,cRGD/iRGD环肽免疫原性低,适配体内外多种应用场景。功能层面,其核心优势是“智能响应释药+精准靶向+长循环”,可构建还原响应型靶向递药系统,包载化疗药、核酸药物等,在正常组织中稳定避药泄漏,到达肿瘤靶部位后TK键断裂释放药物,结合环肽靶向与穿膜功能(iRGD),提升胞内药物浓度,增强治疗效果,减少全身毒副作用,是肿瘤精准治疗领域极具应用潜力的智能修饰材料。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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