产品名称：Fmoc-Lys(CR110)-OH的固相肽合成兼容性
一、分子结构与组成
Fmoc 保护基：位于赖氨酸的 α-氨基端，通过芴甲氧羰基保护氨基，防止其在固相肽合成（SPPS）中参与非目标反应。该基团可在温和碱性条件（如 20% 哌啶/DMF）下选择性脱除，反应条件温和且副反应少，是 SPPS 的常用保护策略。
赖氨酸骨架：作为核心氨基酸，其侧链 ε-氨基端连接 CR110 荧光团，形成 N-ε-(羧基罗丹明 110)-L-赖氨酸 结构。赖氨酸的侧链氨基为荧光标记提供了反应位点，同时保持了可溶性，便于在有机溶剂或水相中操作。
CR110 荧光团：一种绿色荧光染料，激发波长约 502 nm，发射波长约 527 nm，具有高亮度和良好的光稳定性。其长侧链设计可减少荧光猝灭，提高标记效率，适合长时间动态观测。
二、核心优势
固相肽合成兼容性：
Fmoc 保护基确保赖氨酸 α-氨基在肽链延伸过程中不发生副反应，完成合成后可通过碱性条件脱除，保留 CR110 荧光标记。
侧链 CR110 不受常规脱保护试剂影响，荧光信号在合成过程中保持完整，可在肽链末端或内部特定位置引入荧光标记，实现空间特异性功能化。
荧光性能良好：
CR110 提供明亮、稳定的绿色荧光信号，光漂白速率低，适合定量分析、单分子成像及多通道成像。
荧光信号对 pH 不敏感（pH 4-9），适用于酸性细胞器（如溶酶体）或碱性环境（如细胞外基质）的标记。
化学稳定性高：
Fmoc-Lys(CR110)-OH 在储存和溶液处理条件下化学稳定，可在多种缓冲体系和有机溶剂中操作。
荧光团与肽骨架通过赖氨酸侧链隔离，减少相互干扰，支持构建多功能化荧光肽和分子探针。
多功能化潜力：
侧链荧光团提供独立反应位点，可与 NHS 酯、小分子药物或多肽进行偶联，保证肽链主结构不受影响，实现功能化肽的可控合成。
支持构建双功能或多功能分子，实现多通道检测或调控，用于纳米材料功能化和分子识别体系。


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