PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)特性与功能
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)是由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）柔性亲水链与特异性多肽PEP(CSTSMLKAC)通过共价偶联形成的多功能高分子共轭物，是生物医学、靶向药物递送及肿瘤研究领域的新型科研试剂。其分子设计整合了PLGA的药物负载能力、PEG的生物相容性与多肽PEP(CSTSMLKAC)的靶向识别能力，有效解决了传统药物载体靶向性不足、生物相容性差、药物释放不可控的痛点，试剂纯度≥95%、结构稳定，广泛应用于肿瘤靶向药物递送、细胞成像、肿瘤治疗研究等科研场景。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学与物理特性方面，该分子呈现“疏水药物载体-柔性亲水链-靶向多肽”的三段式结构，各功能单元分工明确、协同增效。PLGA作为疏水核心组分，是一种生物可降解高分子材料，降解产物为乳酸和羟基乙酸，可被机体完全代谢，无毒性残留，其疏水结构可通过疏水作用高效负载疏水性小分子药物、化疗药物等，负载容量大且负载效率高；中间的PEG柔性链可定制分子量（2000-10000 Da），分散系数≤1.05，强亲水性可显著提升共轭物的水溶性，避免PLGA聚集，同时形成亲水水合层，减少非特异性蛋白吸附与免疫原性，延长体内循环时间。

核心靶向组分PEP(CSTSMLKAC)是一种特异性多肽，可高亲和力识别肿瘤细胞表面的特定靶点（如肿瘤相关抗原、受体），赋予整个分子精准的肿瘤靶向能力，实现药物的靶向富集；同时多肽具有良好的生物相容性与生物活性，偶联后不影响其靶向识别功能。该试剂依分子量与PLGA比例不同，呈类白色粉末或微球状，可溶于DMSO、DMF等有机溶剂，在生理缓冲液中可形成稳定的纳米颗粒，PLGA可在体内缓慢降解，实现药物的缓释控制。需在-20℃冷藏、避光、干燥条件下储存，避免反复冻融导致分子结构破坏、多肽活性丧失。

生物学特性与核心功能上，其生物相容性优异，PLGA与PEG降解产物均无毒可代谢，多肽PEP(CSTSMLKAC)无细胞毒性，低浓度下不引发非特异性免疫反应，可安全用于体内外实验。核心功能集中在肿瘤靶向药物递送与缓释：一是肿瘤靶向递送载体，借助多肽的靶向识别能力，将负载的药物定向递送至肿瘤细胞，提高肿瘤部位药物富集效率，减少正常组织损伤，增强化疗药物疗效；二是药物缓释控制，PLGA的缓慢降解特性可实现药物的持续、稳定释放，延长药物作用时间，降低给药频率，减少药物副作用；三是肿瘤成像与治疗协同，可负载荧光探针或化疗药物，实现肿瘤成像与靶向治疗一体化，为肿瘤精准治疗研究提供高效工具，在纳米医学、肿瘤治疗等领域应用前景广阔。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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