FP-RBCM@PLGA NPs 是一种以融合蛋白标记的红细胞膜包被 PLGA 纳米粒体系，其设计结合了红细胞膜的免疫隐蔽特性与可降解载体的药物递送能力，同时通过膜表面融合蛋白实现特定功能标记或靶向特性。PLGA 纳米粒作为核心载体，具有良好的生物相容性、可控降解性及药物封装能力，可承载小分子药物、核酸或蛋白质，并在体内实现可控释放，降低系统性毒性。

红细胞膜作为包被材料，天然具有延长循环时间和降低免疫清除的优势。通过膜包被，PLGA 纳米粒在体内能较长时间保持稳定，同时保留红细胞膜的表面糖蛋白和膜蛋白结构，从而避免被单核-巨噬系统快速清除。进一步地，融合蛋白的标记可在膜表面实现特定功能，如靶向受体识别、信号分子模拟或荧光追踪，使纳米粒具备可控定位或可视化能力。

制备过程包括 PLGA 纳米粒的合成和药物封装、红细胞膜提取及融合蛋白修饰、膜包被以及表面性能优化。在功能上，FP-RBCM@PLGA NPs 兼具多重特性：一方面，PLGA 核实现药物的可控释放；另一方面，红细胞膜赋予纳米粒免疫隐蔽能力，提高血液循环时间，并通过膜表面融合蛋白实现主动或功能化靶向。体外实验显示，该纳米粒在靶细胞中的摄取效率高，并可通过融合蛋白实现特定受体识别；体内实验显示其在血液循环中的稳定性延长，并能够在功能性靶点组织中实现有效富集。

总体而言，FP-RBCM@PLGA NPs 将红细胞膜天然免疫逃逸能力与可降解纳米载体的药物递送优势结合，同时通过融合蛋白赋予功能化靶向或追踪能力，为药物递送系统设计提供了一种高度可调的纳米平台，适用于多种需要延长循环时间、降低免疫清除并实现特定定位的应用场景。

产品名称：融合蛋白标记红细胞膜包被 PLGA 纳米粒，FP-RBCM@PLGA NPs