- 029-86354885
- 18392009562
特性:
多模块协同设计:Biotin-PEG-Cyclopropene由生物素(Biotin)、聚乙二醇(PEG)和环丙烯(Cyclopropene)三部分组成。生物素作为靶向配体,PEG作为柔性间隔臂,环丙烯作为生物正交反应基团,三者协同作用赋予分子独特的性能。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
生物素靶向性:生物素能够与亲和素或链霉亲和素形成高亲和力复合物(解离常数Kd≈10⁻¹⁵ M),这种特异性结合能力使Biotin-PEG-Cyclopropene能够主动靶向肿瘤细胞表面过表达的亲和素受体(如整合素αvβ3),实现精准定位。
PEG柔性链接:PEG链的引入显著提高了分子的水溶性和生物相容性,同时通过空间位阻效应减少非特异性结合,延长体内循环时间。PEG链的长度可调节(通常为2000-5000 Da),以优化分子的柔性和反应效率。
环丙烯反应活性:环丙烯基团是一种典型的可进行快速、温和环加成点击化学反应的活性基团,特别适合与四氮唑环(Tetrazine)进行生物正交反应。这种反应无需催化剂,反应速率快(速率常数达10⁶ M⁻¹s⁻¹),且可在生理条件下进行。
功能:
生物分子标记与检测:Biotin-PEG-Cyclopropene中的生物素部分可与亲和素或链霉亲和素修饰的固相载体(如微孔板、磁珠)结合,用于捕获目标分子(如核酸、蛋白质或小分子)。环丙烯基团则可与标记有荧光素、放射性同位素或酶的tetrazine衍生物进行生物正交反应,实现信号放大与实时检测。
药物递送系统:通过预靶向策略,Biotin-PEG-Cyclopropene修饰的纳米载体可首先靶向富集于肿瘤组织,随后注射四嗪-化疗药物偶联物,利用两者特异性反应实现肿瘤部位药物激活。动物实验显示,该策略使阿霉素在肿瘤组织的蓄积量提升4.8倍,心脏毒性降低65%。
纳米材料修饰与组装:Biotin-PEG-Cyclopropene可作为纳米材料的表面修饰分子,改善纳米材料的分散性和稳定性。同时,它还可作为连接分子,实现纳米材料之间的组装和调控,构建具有特定结构和功能的纳米材料体系。
活体成像与原位检测:Biotin-PEG-Cyclopropene因其低毒性和高稳定性,具备活体成像和原位检测的潜力。结合荧光标记或放射性同位素,可用于分子成像、生物传感器和靶向药物递送系统的构建。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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