DSPE-PEG-RGD（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-RGD肽）的特性与功能
DSPE-PEG-RGD是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与RGD靶向肽（Arg-Gly-Asp）通过共价键偶联形成的三元功能分子，遵循“脂质锚定-亲水修饰-靶向识别”的模块化设计，融合了DSPE的膜结合能力、PEG的生物相容性与RGD肽的肿瘤靶向能力，是生物医学领域中肿瘤靶向成像、靶向药物递送及纳米载体功能化的核心材料，核心特性与功能如下。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性集中于靶向特异性、生物相容性与理化稳定性的协同统一。靶向特性上，RGD肽可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的整合素αvβ3受体，该受体广泛分布于乳腺癌、肺癌、肝癌等恶性肿瘤细胞及肿瘤新生血管内皮细胞，而在正常组织细胞中低表达，使DSPE-PEG-RGD具备精准的肿瘤主动靶向能力，结合常数高、特异性强，可实现肿瘤组织的高效富集，为靶向诊疗提供基础。化学与理化特性上，DSPE作为疏水性脂质单元，含两条长链饱和脂肪酸，可自发嵌入脂质双层或纳米颗粒核心，为分子提供稳定的膜锚定能力，便于负载于脂质体、固体脂质纳米颗粒等载体；PEG链作为柔性亲水间隔臂，常用分子量1k-5k Da，可在分子表面形成亲水冠层，减少非特异性蛋白吸附，降低单核吞噬系统识别，延长体内循环半衰期，同时改善分子水溶性，避免RGD肽聚集失活。

此外，该分子理化性质稳定，为白色至淡黄色固体，纯度≥95%，可溶于氯仿、DMSO等有机溶剂，分散于PBS缓冲液中可形成稳定的胶体体系；偶联过程温和，不破坏DSPE的膜锚定能力、PEG的亲水特性与RGD肽的靶向活性，且可通过调控PEG分子量，灵活调整分子的体内循环特性与靶向效率，适配不同应用场景。生物相容性方面，PEG链与DSPE的协同作用显著降低分子的免疫原性与细胞毒性，细胞活力实验表明，在常规使用浓度下，细胞存活率可达95%以上，符合生物医学应用的安全要求。

功能应用上，DSPE-PEG-RGD主要聚焦于肿瘤靶向药物递送、近红外成像与术中导航领域，实用性极强。其一，在靶向药物递送领域，可作为靶向单元修饰脂质体、聚合物纳米颗粒、纳米金等药物载体，通过RGD肽与整合素αvβ3受体的特异性结合，实现药物向肿瘤细胞的精准递送，减少药物对正常组织的损伤，提升治疗效果；同时，DSPE的膜锚定能力可确保靶向单元稳定结合于载体表面，PEG链则延长载体体内循环时间，进一步提升肿瘤部位富集量，在乳腺癌、肺癌模型中，药物载体的肿瘤富集效率较未修饰载体提升5-7倍。

其二，在肿瘤成像领域，可与荧光染料（如ICG、CY5.5）或造影剂偶联，构建靶向成像探针，用于活体肿瘤定位、肿瘤新生血管显像及术中导航，清晰区分肿瘤边界与周围正常组织，助力术中精准切除肿瘤，同时可用于肿瘤转移灶的早期检测。其三，在基础研究中，可用于肿瘤细胞的特异性识别与分选，通过RGD肽与肿瘤细胞表面受体的结合，快速区分肿瘤细胞与正常细胞，适配流式细胞仪检测；也可用于整合素αvβ3受体的表达水平检测，为肿瘤诊断与治疗方案制定提供依据。综上，DSPE-PEG-RGD通过三元结构的协同作用，解决了传统药物载体靶向性差、体内循环短的痛点，在肿瘤精准诊疗领域具有不可替代的价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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