阿霉素（多柔比星）标记牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）及三磷酸腺苷（或指十二烷基三甲基氯化铵相关修饰中的TPP，此处依语境理解为修饰靶标）复合物（CAS：23214-92-8）的特性与功能
特性
化学结构特性：
阿霉素（多柔比星）是一种蒽环类抗癌抗生素，具有平面大环共轭蒽醌结构，能够嵌入DNA碱基对之间，干扰DNA复制和转录。
牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）是血液中主要的可溶性蛋白质，具有多个结合位点，易于与小分子药物结合。
通过化学修饰方法，阿霉素能够共价连接到BSA或HSA上，形成稳定的复合物。此外，“TPP”在此上下文中可能指修饰过程中的某种靶向或功能基团（如三苯基膦等，但需注意TPP常见指三磷酸腺苷或某些表面活性剂，此处根据修饰语境灵活理解），用于赋予复合物特定功能。
物理化学特性：
复合物具有增强的稳定性和水溶性，相较于游离阿霉素，其在生理环境中的稳定性显著提高。
复合物能够保持阿霉素的生物活性，同时减少其非特异性毒性。
通过荧光标记（如FITC、Cy3等，虽未直接提及但可类比扩展）或放射性同位素标记，复合物可用于体内外的示踪和成像研究。

生物相容性：

BSA和HSA作为天然蛋白质，具有良好的生物相容性和低免疫原性。

复合物在体内循环中能够延长阿霉素的半衰期，减少给药频率和剂量。
功能
靶向药物递送：
利用BSA或HSA的靶向性，复合物能够将阿霉素精确递送至肿瘤组织或其他病变部位，提高药物在靶部位的浓度。
通过表面修饰（如引入靶向配体），复合物可进一步增强对特定细胞或组织的靶向性。
增强治疗效果：
复合物能够保护阿霉素免受体内酶解和降解，确保其到达靶部位时仍具有生物活性。
通过缓释作用，复合物能够延长阿霉素在体内的释放时间，维持稳定的血药浓度，提高治疗效果。
减少副作用：
复合物能够减少阿霉素对正常组织的毒性作用，如心脏毒性、骨髓抑制等。
通过靶向递送和缓释作用，复合物能够降低给药剂量和频率，进一步减少副作用的发生。
研究工具：
复合物可作为研究工具，用于研究阿霉素与细胞的相互作用机制、药物在细胞内的代谢途径等。
通过荧光标记或放射性同位素标记，复合物可用于体内外的示踪和成像研究，为药物研发和临床应用提供重要信息。

简而言之，阿霉素标记牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）及相关修饰复合物在靶向药物递送、增强治疗效果、减少副作用以及作为研究工具等方面具有广泛的应用前景。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
【相关产品】：

NH2-PEG2000-MAL，氨基聚乙二醇马来酰亚胺
cRGD-PEG-Silane，cRGD肽-聚乙二醇-硅烷，Silane-PEG-cRGD
硅烷-聚乙二醇-cRGD肽，硅烷-PEG-cRGD肽
DSPE-PEG-Chondroitin sulfate，磷脂-聚乙二醇-硫酸软骨素，CS-PEG-DSPE
磷脂PEG硫酸软骨素，Chondroitin sulfate
DSPE-TK-PEG-FA，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸
磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸，磷脂-TK-PEG-叶酸，FA-PEG-TK-DSPE
6-磷酸葡萄糖-生物素，生物素-6-磷酸葡萄糖，Biotin-6-磷酸葡萄糖
生物素修饰6-磷酸葡萄糖，生物素偶联6-磷酸葡萄糖
血蓝蛋白-赤霉素，赤霉素偶联血蓝蛋白，KLH-赤霉素，Gibberellins
Gibberellins-KLH，赤霉素-血蓝蛋白，KLH-Gibberellins