DSPE-PEOz，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙氧杂环己烷
中文名称： 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙氧杂环己烷
英文名： DSPE-PEOz
介绍名： DSPE-PEOz
基本描述：

DSPE-PEOz是一种功能化两亲性磷脂分子，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙氧杂环己烷（PEOz）共价连接而成。PEOz链为水溶性聚合物，可在脂质体或纳米颗粒表面形成亲水屏障，提高循环稳定性，降低蛋白吸附及免疫清除率。DSPE尾部嵌入脂质双层膜，PEOz链伸展于水相中，为纳米颗粒提供保护性水合层，广泛用于脂质体改性、纳米药物载体开发及智能递送系统研究。

分子特征：
DSPE-PEOz分子为典型两亲性结构：疏水尾部为DSPE脂肪酸链，亲水头部为PEOz聚合物链。分子量约1500–3000 Da（取决PEOz链长度），在水溶液中表现出良好稳定性，疏水尾部保证膜嵌入性，PEOz链提供循环保护功能。该分子可与其他脂质共混形成稳定脂质膜或纳米颗粒，自组装能力强。
主要功能：
循环稳定性：PEOz链形成亲水屏障，减少血液蛋白吸附和免疫清除。 
脂质膜嵌入：DSPE尾部嵌入脂质膜，保持结构完整性。 
自组装能力：形成稳定脂质膜或纳米颗粒结构。 
纳米载体改性：可用于脂质体或纳米颗粒表面修饰，提高载体稳定性和药物包封效率。 
研究应用：适用于脂质体及纳米药物递送系统、循环稳定性及药物释放研究。 
溶解性：
可溶于有机溶剂如氯仿、甲醇或二氯甲烷，水中不易溶解但可通过脂质体或纳米颗粒自组装分散。
储存条件：
建议-20°C避光干燥保存，避免反复冻融和水分暴露。
实验注意事项：
使用前充分溶解于有机溶剂，制备脂质膜或纳米颗粒时需均匀混合。 
避免高温或强酸强碱条件，以防PEOz链降解。 
制备完成后尽快使用或低温保存，以保持活性。 
应用案例：
用于脂质体药物载体改性，提高循环稳定性和靶向性；可与靶向配体或肽段共修饰脂质体，用于肿瘤靶向递送研究。




包装：1mg/5mg/10mg
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
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