DSPE-PEG-谷胱甘肽，DSPE-PEG-Glutathione (GSH)
中文名：DSPE-PEG-谷胱甘肽
英文名：DSPE-PEG-Glutathione (GSH)
分子量：约5200–5800 Da（基于DSPE-PEG2000）
分子式：C₁₀₅H₁₈₀N₃O₄₅S₂（参考DSPE-PEG2000结合GSH结构）
基本描述

DSPE-PEG-谷胱甘肽是一种通过PEG链将*氧化三肽谷胱甘肽（γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸-L-甘氨酸，GSH）与DSPE脂质结合的功能化脂质分子。谷胱甘肽具有强还原性，可与体内氧化环境相互作用，同时作为细胞内*氧化和解毒因子发挥作用。

该分子结合DSPE-PEG脂质结构后，可用于构建还原响应型脂质体或纳米颗粒，实现药物的可控释放与靶向递送，尤其适用于肿瘤微环境中还原性较高的部位。PEG链提高了水溶性和血液循环稳定性，同时谷胱甘肽末端可与特定蛋白或受体结合，实现靶向功能。
分子特征
两亲性结构：DSPE脂质段可插入脂质体膜，PEG链提供水溶性屏障，谷胱甘肽端暴露在外界环境中。 
还原敏感性：谷胱甘肽的巯基可响应还原性环境（如高浓度谷胱甘肽的肿瘤细胞内环境），触发药物释放。 
化学稳定性：在血液中PEG段保护分子免受非特异性吸附及酶解，延长体内循环半衰期。 
*氧化与靶向能力：谷胱甘肽可发挥*氧化作用，同时通过特定转运蛋白（如MRP、OATP）参与细胞摄取，提高靶向性。 
应用方向
还原敏感药物递送系统：用于构建肿瘤靶向纳米载体，实现药物在高还原性环境下释放。 
*氧化与解毒功能载体：可在体内中和自由基，保护药物活性或细胞结构。 
靶向药物递送：利用谷胱甘肽末端与细胞表面转运蛋白结合，提高药物在肿瘤或特定组织的摄取效率。 
生物医学研究：可用于还原敏感型纳米材料、脂质体修饰及功能化实验研究。 




包装：1mg/5mg/10mg
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
产品仅限科研用途，不能用于人体！
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