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DMG-PEG-MAL,二棕榈酰甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺
中文名:二棕榈酰甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名:DMG-PEG-MAL
介绍名:DMG-PEG-马来酰亚胺
基本描述:
应用方向:
蛋白质或药物偶联:将半胱氨酸含量高的蛋白、肽或药物稳定连接至脂质载体。
靶向递送:结合抗体、肽或糖类,实现脂质体或纳米颗粒的靶向化。
纳米颗粒功能化:适用于LNP、脂质体、固体脂质纳米颗粒表面改造,提高循环稳定性和药物装载效率。
生物材料开发:用于功能化水凝胶、缓释系统或智能药物递送平台构建。
包装:1mg/5mg/10mg
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
产品仅限科研用途,不能用于人体!
关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司专注于生命科学试剂及化学工具的研发与供应,产品涵盖各类荧光染料、荧光探针、偶联试剂及相关衍生产品,种类丰富、质量稳定,广泛应用于分子生物学、细胞生物学及生物成像研究。公司提供专业的荧光标记和定制服务,可对蛋白质、多肽、核酸及小分子化合物进行高效标记,确保高纯度与高标记效率,满足多样化需求。
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Taurochenodeoxycholic acid-d4, sodium salt
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中文名:二棕榈酰甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名:DMG-PEG-MAL
介绍名:DMG-PEG-马来酰亚胺
基本描述:
DMG-PEG-MAL是一种由二棕榈酰甘油(DMG)与聚乙二醇(PEG)共轭,末端修饰马来酰亚胺(Maleimide, MAL)的脂质-聚合物分子。马来酰亚胺基团是一种高选择性的巯基反应活性基团,可与蛋白质或肽中的半胱氨酸形成稳定共价键。DMG-PEG-MAL结合了脂质的膜嵌入能力、PEG的水溶性与生物惰性以及MAL的化学活性,可用于脂质体、纳米颗粒或LNP的功能化表面修饰。

作用原理:
DMG尾部嵌入脂质膜或纳米颗粒表面,PEG链形成水化屏障,减少蛋白吸附和免疫清除。末端MAL通过Michael加成与半胱氨酸残基反应,实现载体的稳定共价偶联。这种方法在温和条件下完成,保留了蛋白或药物的活性,并可用于精准的靶向修饰或功能化改造。应用方向:
蛋白质或药物偶联:将半胱氨酸含量高的蛋白、肽或药物稳定连接至脂质载体。
靶向递送:结合抗体、肽或糖类,实现脂质体或纳米颗粒的靶向化。
纳米颗粒功能化:适用于LNP、脂质体、固体脂质纳米颗粒表面改造,提高循环稳定性和药物装载效率。
生物材料开发:用于功能化水凝胶、缓释系统或智能药物递送平台构建。
包装:1mg/5mg/10mg
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
产品仅限科研用途,不能用于人体!
关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司专注于生命科学试剂及化学工具的研发与供应,产品涵盖各类荧光染料、荧光探针、偶联试剂及相关衍生产品,种类丰富、质量稳定,广泛应用于分子生物学、细胞生物学及生物成像研究。公司提供专业的荧光标记和定制服务,可对蛋白质、多肽、核酸及小分子化合物进行高效标记,确保高纯度与高标记效率,满足多样化需求。
相关系列:
Tauro-γ-muricholic acid, sodium salt
Tauro-ω-muricholic acid, sodium salt
Tauroallocholic acid
Tauroallolithocholanoic acid
Taurochenodeoxycholic acid, sodium salt
Taurochenodeoxycholic acid-d4, sodium salt
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